2-(dodecylthio)-1,3-benzoselenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(dodecylthio)-1,3-benzoselenazole
• 英文别名: 2-Dodecylsulfanyl-1,3-benzoselenazole
• 化学式: C₁₉H₂₉NSSe
• 分子量: 382.472
• InChiKey: HVKNUEWRMHMHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodophenyl isocyanide 、 十二硫醇 在 copper(l) iodide selenium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(dodecylthio)-1,3-benzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化高效合成苯并硒唑和苯并四氮杂唑

  摘要：

  通过铜（I）催化2-溴苯基（1）的反应，开发了一种简单实用的合成方法，该方法合成了一种在2-位具有杂原子取代基（例如NRR'，OR和SR基团）的1,3-苯并硒唑或带有硒和杂原子亲核试剂的2-碘苯基（2）异氰化物。另外，还描述了2-氨基-1，3-苯并碲基唑的合成。

  DOI：

  10.1021/jo7013164

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Highly Efficient Synthesis of Benzoselenazoles and Benzotellurazoles
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Yoshiaki Asanuma、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/jo7013164

  日期：2007.10.1

  1,3-benzoselenazoles having a heteroatom substituent such as NRR‘, OR, and SR groups at the 2-position was developed by the copper(I)-catalyzed reaction of 2-bromophenyl (1) or 2-iodophenyl (2) isocyanides with selenium and heteroatom nucleophiles. In addition, the synthesis of 2-amino-1,3-benzotellurazoles is also described.

  通过铜（I）催化2-溴苯基（1）的反应，开发了一种简单实用的合成方法，该方法合成了一种在2-位具有杂原子取代基（例如NRR'，OR和SR基团）的1,3-苯并硒唑或带有硒和杂原子亲核试剂的2-碘苯基（2）异氰化物。另外，还描述了2-氨基-1，3-苯并碲基唑的合成。