3,4-bis(dodecylthio)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-bis(dodecylthio)thiophene
• 英文别名: 3,4-bis(n-dodecylthio)thiophene；3,4-Bis(dodecylsulfanyl)thiophene
• 化学式: C₂₈H₅₂S₃
• 分子量: 484.919
• InChiKey: ZNFJRMBGRNAHDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 十二硫醇 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,4-bis(dodecylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺库：胺催化的烷氧基杂芳烃的铟催化亲核芳香取代

  摘要：

  在铟路易斯酸催化下，与/不与苯环稠合的富电子五元杂芳基亲电试剂与胺偶合生成具有广泛结构多样性的杂芳基胺。通过基于亲核芳香取代（S胺的亲核攻击，通过杂芳基- OME键的裂解的杂芳基形成前进Ñ AR）反应。与相应的传统S N Ar胺形成对比，目前基于S N Ar的杂芳基胺化反应无需依赖具有吸电子基团的杂芳基亲电子试剂和亲核性增强的金属酰胺。对NO 2，Br，I，CF 3等官能团的高度相容性观察到CN，CO 2 Et，吡啶基，噻唑基，C = C和OH基团，从而表明该方法的实用性和可靠性。机理研究表明，在此过程中，杂芳基环上可能会形成碳-铟键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701452

文献信息

• Convenient Synthesis of 3,4-bis(Alkylthio) Thiophenes
  作者：Francesca Goldoni、Bea M. W. Langeveld-Voss、E. W. Meijer

  DOI：10.1080/00397919808007039

  日期：1998.6

  A variety of symmetrically substituted 3,4-dithioether-thiophenes were prepared by the acid catalyzed nucleophilic substitution of 3,4-di(methoxy)thiophene with the appropriate thiol.