2-{N-(3-methoxyphenyl)-2-[3-(3-methylphenyl)-ureido]acetamido}-N-methyl-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{N-(3-methoxyphenyl)-2-[3-(3-methylphenyl)-ureido]acetamido}-N-methyl-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-{N-(3-methoxyphenyl)-2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetamido}-N-methyl-N-phenylacetamide；N-(3-methoxyphenyl)-N-[2-(N-methylanilino)-2-oxoethyl]-2-[(3-methylphenyl)carbamoylamino]acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄
• 分子量: 460.533
• InChiKey: IKCMNOLFQSPMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-amino-N-(3-methoxyphenyl)acetamido]-N-methyl-N-phenylacetamide 、 异氰酸间甲苯酯 在 乙腈 作用下， 以2-{N-(3-methoxyphenyl)-2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetamido}-N-methyl-N-phenylacetamide (1.2 g), m.p. 179° C., is obtained的产率得到2-{N-(3-methoxyphenyl)-2-[3-(3-methylphenyl)-ureido]acetamido}-N-methyl-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的公式：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，烷基或烷氧羰基基团或苯基，可选地取代；R.sub.2代表烷氧基，可选地取代的环烷氧基，环烷基烷氧基，苯基烷氧基，多氟烷基氧基或肉桂氧基基团或基团--NR.sub.5 R.sub.6，R.sub.3代表苯基氨基基团，其中苯环可选地取代，可选地取代的苯基基团或萘基，吲哚基或喹啉基，R.sub.4代表取代的苯基基团，R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，代表氢原子或烷基，可选地取代的苯基，吲哚基，环烷基烷基，环烷基或苯基烷基基团，或者R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起形成杂环，它们的制备和含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05475106A1

文献信息

• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12