1-(4-Cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxo-piperazin-4-yl-methyl]imidazole | 291751-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxo-piperazin-4-yl-methyl]imidazole
• 英文别名: R/S 1-(4-cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxopiperazin-4-ylmethyl]imidazole；4-[[5-[[4-[2-(1-Adamantyl)-2-hydroxyethyl]-3-oxopiperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 291751-11-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₂
• 分子量: 473.618
• InChiKey: SXLZEIVAAZAJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxo-piperazin-4-yl-methyl]imidazole 生成 S 1-(4-cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxopiperazin-4-ylmethyl]imidazole 、 R 1-(4-cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxopiperazin-4-ylmethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括含有哌嗪/哌嗪酮的化合物，其中一个哌嗪/哌嗪酮的氮原子上带有多个环系的取代基，这些化合物可以抑制烯丙基-蛋白质转移酶，包括法尼基-蛋白质转移酶和角鲨烯基-蛋白质转移酶I型。这类治疗性化合物在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US06335343B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanobenzyl)-5-[1-(2-oxo-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxopiperazin-4-ylmethyl]imidazole hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Cyanobenzyl)-5-[1-(2-hydroxy-2-(adamant-1-yl)ethyl)-2-oxo-piperazin-4-yl-methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括含有哌嗪/哌嗪酮的化合物，其中一个哌嗪/哌嗪酮的氮原子上带有多个环系的取代基，这些化合物可以抑制烯丙基-蛋白质转移酶，包括法尼基-蛋白质转移酶和角鲨烯基-蛋白质转移酶I型。这类治疗性化合物在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US06335343B1

文献信息

• Geranylgeranyl transferase inhibitor screening assay
  申请人：——

  公开号：US20020072081A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention is directed toward a GGTase-I competitive binding assay which can be used to determine the relative GGTase-I inhibitory potency of test compounds. The present invention is also directed toward radiolabeled geranylgeranyl-protein transferase type-I inhibitor compounds which are useful to label GGTase-I in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal.

  本发明涉及一种GGTase-I竞争结合测定法，可用于确定测试化合物的相对GGTase-I抑制效力。本发明还涉及放射标记的戊二醇基蛋白转移酶-I抑制剂化合物，可用于在细胞、组织或整个动物中标记GGTase-I。
• US6335343B1
  申请人：——

  公开号：US6335343B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• [EN] METHOD OF PREVENTING OSTEOPOROSIS<br/>[FR] PROCEDE DE PREVENTION DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001022963A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  The present invention relates to a method of preventing or inhibiting bone resorption in a mammal comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of an inhibitor of geranylgeranyl-protein transferase type I.
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06335343B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The present invention comprises piperazine/piperazinone-containing compounds having multicyclic ring system substituents on one of the piperazine/piperazinone nitrogens, which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明包括含有哌嗪/哌嗪酮的化合物，其中一个哌嗪/哌嗪酮的氮原子上带有多个环系的取代基，这些化合物可以抑制烯丙基-蛋白质转移酶，包括法尼基-蛋白质转移酶和角鲨烯基-蛋白质转移酶I型。这类治疗性化合物在癌症治疗中是有用的。