tetracarbonyl(1,3-dimethyl-4-imidazolin-2-ylidene)iron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetracarbonyl(1,3-dimethyl-4-imidazolin-2-ylidene)iron
• 英文别名: Fe(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)(CO)₄；Fe(IMe)(CO)₄；Carbon monoxide;(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)iron
• 化学式: C₉H₈FeN₂O₄
• 分子量: 264.021
• InChiKey: SNCVDOYOLXNDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,3-二甲基咪唑 碘 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到tetracarbonyl(1,3-dimethyl-4-imidazolin-2-ylidene)iron
  参考文献：
  名称：

  Fe 3（CO）12直接合成铁（0）N-杂环碳配合物及其在羰基还原中的应用

  摘要：

  Fe（NHC）（CO）4铁是通过Fe 3（CO）12与等分子量的NHC咪唑鎓卤化物前体直接反应形成的。在该反应中不需要添加碱。当过量的（9：1的比例）1,3- dimesitylimidazolium氯与铁簇的Fe反应，3（CO）12，Fe的混合物（IMES）（CO）4和Fe（IMES）2（CO）3，得到。Fe（IMes）（CO）4的单晶和Fe（IMes）（CO）4和Fe（IMes）2（CO）3的共结晶产生的晶体已经通过X射线衍射进行了研究。发现这些铁（0）配合物催化苯甲醛的还原。

  DOI：

  10.1021/om3012085

文献信息

• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Karl Öfele、Wolfgang A. Herrmann、Dimitrios Mihalios、Martina Elison、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang Scherer、Janos Mink

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86070-x

  日期：1993.10

  Carbenes L derived from imidazole and triazole, as generated from the corresponding azolium precursor salts, smoothly react with simple metal carbonyls such as M(CO)6 (M  Cr, Mo, W), Fe(CO)5, and Ni(CO)4 to give the substitution products M(CO)5L, Fe(CO)4L, Ni(CO)3L, and Ni(CO)2L2, respectively, owing to the pronounced C-nucleophilicity of the free carbenes L. Dicarbenes form chelate complexes of type

  由咪唑和三唑衍生的羧基苯甲酸酯，由相应的偶氮前体盐生成，可与简单的金属羰基化合物如M（CO）6（M Cr，Mo，W），Fe（CO）5和Ni（CO ）平稳反应）4给出取代产物M（CO）5 L，Fe（CO）4 L，Ni（CO）3 L和Ni（CO）2 L 2，这归因于游离碳烯的显着C亲核性L.二碳烯经M（CO）6（M Cr，Mo，W）处理后形成M（CO）4（）型螯合物。新型双（卡宾）镍（0）络合物Ni（CO）2 L如图2所示，具有三唑系列螯合二碳烯的金属配合物M（CO）4（）的第一部分已通过单晶X射线衍射表征。从本研究中可以明显看出，就其金属配位化学而言，氮杂型杂环单和（螯合）二碳烯分别是膦和二膦的同类物。就配体性质和金属配合物合成而言，它们都非常类似于富电子的膦，例如三甲基膦。
• Direct Synthesis of Iron(0) N-Heterocyclic Carbene Complexes by Using Fe₃(CO)₁₂and Their Application in Reduction of Carbonyl Groups
  作者：Svenja Warratz、Lorena Postigo、Beatriz Royo

  DOI：10.1021/om3012085

  日期：2013.2.11

  Iron Fe(NHC)(CO)4 complexes were formed by direct reaction of Fe3(CO)12 with equimolecular amounts of NHC imidazolium halide precursors; addition of base was not needed in this reaction. When excess (9:1 ratio) 1,3-dimesitylimidazolium chloride is reacted with the iron cluster Fe3(CO)12, a mixture of Fe(IMes)(CO)4 and Fe(IMes)2(CO)3 is obtained. Single crystals of Fe(IMes)(CO)4 and crystals resulting

  Fe（NHC）（CO）4铁是通过Fe 3（CO）12与等分子量的NHC咪唑鎓卤化物前体直接反应形成的。在该反应中不需要添加碱。当过量的（9：1的比例）1,3- dimesitylimidazolium氯与铁簇的Fe反应，3（CO）12，Fe的混合物（IMES）（CO）4和Fe（IMES）2（CO）3，得到。Fe（IMes）（CO）4的单晶和Fe（IMes）（CO）4和Fe（IMes）2（CO）3的共结晶产生的晶体已经通过X射线衍射进行了研究。发现这些铁（0）配合物催化苯甲醛的还原。