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4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)benzamide
4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)benzamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)benzamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
25
H
23
Cl
2
N
3
O
5
mdl
——
分子量
516.381
InChiKey
HKIUBEQOQLNCPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
117
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid
305356-24-5
C
22
H
16
Cl
2
N
2
O
4
443.286
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid
、
丝氨醇
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)benzamide
参考文献:
名称:
Catechols as antimicrobial agents
摘要:
通用公式的化合物、药用可接受盐及其组合物,其中Ar为芳基和杂环芳基;R1、R2、R3和R4为氢、烷基、氰基、杂环芳基、羟基、氨基、酰胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、羧酰胺基、烯基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰氧基、羧酰烷氧基、羧基、硫、亚砜基、磺酰基和亚砜氧基,R5、R6、R7和R8为氢和低烷基;Het为含氮杂环环。
公开号:
US06348482B1
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