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1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium bromide
英文别名
1-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]-3-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-3-ium;bromide;1-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]-3-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-3-ium;bromide
1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C28H33N2O2
mdl
——
分子量
509.486
InChiKey
OCWOJHSHHGUFNH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium bromidesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到bromo 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene silver(I)
    参考文献:
    名称:
    新型苯并咪唑-2-亚基卡宾卡宾前体及其银(I)配合物:潜在的抗菌剂
    摘要:
    合成了新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾(NHC)前体,将这些NHC前体在室温下用Ag 2 O在二氯甲烷中金属化,得到新的银(I)–NHC配合物。在元素分析,1 H NMR,13 C NMR,IR和LC-MS光谱技术的基础上,表征了这些苯并咪唑鎓盐和银(I)-NHC配合物的结构。测试了一系列苯并咪唑盐和银(I)-NHC复合物对标准细菌菌株的测试:粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和真菌菌株:白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明,苯并咪唑鎓盐抑制了所有细菌和真菌菌株的生长,并且所有的银(I)-NHC复合物都对不同的微生物表现出良好的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.004
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)benzimidazole 、 2,3,5,6-tetramethylbenzyl bromideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以87.3%的产率得到1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    新型苯并咪唑-2-亚基卡宾卡宾前体及其银(I)配合物:潜在的抗菌剂
    摘要:
    合成了新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾(NHC)前体,将这些NHC前体在室温下用Ag 2 O在二氯甲烷中金属化,得到新的银(I)–NHC配合物。在元素分析,1 H NMR,13 C NMR,IR和LC-MS光谱技术的基础上,表征了这些苯并咪唑鎓盐和银(I)-NHC配合物的结构。测试了一系列苯并咪唑盐和银(I)-NHC复合物对标准细菌菌株的测试:粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和真菌菌株:白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明,苯并咪唑鎓盐抑制了所有细菌和真菌菌株的生长,并且所有的银(I)-NHC复合物都对不同的微生物表现出良好的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.004
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文献信息

  • Ruthenium(II)‐( <i>p</i> ‐cymene)‐N‐Heterocyclic Carbene Complexes for the <i>N</i> ‐Alkylation of Amine Using the Green Hydrogen Borrowing Methodology
    作者:Murat Kaloğlu、Nevin Gürbüz、David Sémeril、İsmail Özdemir
    DOI:10.1002/ejic.201701479
    日期:2018.3.14
    complexes [dichloro‐1‐[2‐(2‐ethoxyphenoxy)ethyl]‐3‐(3,5‐dimethylbenzyl)benzimidazol‐2‐ylidene}(p‐cymene) ruthenium(II)] has been established by single‐crystal X‐ray diffraction study, which revealed that the ruthenium atom adopt a classical piano‐stool coordination geometry. Under the optimised conditions, these ruthenium complexes were found to be efficient catalysts for N‐alkylation of aniline with arylmethyl
    六个钌(II)配合物与一般分子式将[RuCl 2(NHC)(η 6 - p -cymene)](NHC = N-杂环卡宾)由转移金属化方法从将[RuCl合成2(η 6 - p - cymene)2和银(I)-NHC络合物。所有络合物均已通过分析和光谱方法(FT-IR,元素分析以及1 H和13 C NMR)进行了全面表征。钌配合物之一的固态结构[二氯-1- [2-(2-乙氧基苯氧基)乙基] -3-(3,5-二甲基苄基)苯并咪唑-2-亚基}(p[cymene)ruthenium(II)]是通过单晶X射线衍射研究建立的,该研究表明,钌原子采用经典的钢琴-凳子配位几何形状。在最优化的条件下,发现这些钌配合物是使用氢借用策略将苯胺与芳基甲醇进行N-烷基化的有效催化剂,这对于制备N-烷基化的胺是一种具有成本效益且对环境有吸引力的反应。
  • Novel benzimidazol-2-ylidene carbene precursors and their silver(I) complexes: Potential antimicrobial agents
    作者:Murat Kaloğlu、Nazan Kaloğlu、İlknur Özdemir、Selami Günal、İsmail Özdemir
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.06.004
    日期:2016.8
    metallated with Ag2O in dichloromethane at room temperature to give novel silver(I)–NHC complexes. Structures of these benzimidazolium salts and silver(I)–NHC complexes were characterized on the basis of elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, IR and LC–MS spectroscopic techniques. A series of benzimidazolium salts and silver(I)–NHC complexes were tested against standard bacterial strains: Enterococcus faecalis
    合成了新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾(NHC)前体,将这些NHC前体在室温下用Ag 2 O在二氯甲烷中金属化,得到新的银(I)–NHC配合物。在元素分析,1 H NMR,13 C NMR,IR和LC-MS光谱技术的基础上,表征了这些苯并咪唑鎓盐和银(I)-NHC配合物的结构。测试了一系列苯并咪唑盐和银(I)-NHC复合物对标准细菌菌株的测试:粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和真菌菌株:白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明,苯并咪唑鎓盐抑制了所有细菌和真菌菌株的生长,并且所有的银(I)-NHC复合物都对不同的微生物表现出良好的活性。
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