3-hydroxy-7-[(5E)-2-methyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-3-oxo-5-phenylmethoxyimino-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-5-oxoheptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-7-[(5E)-2-methyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-3-oxo-5-phenylmethoxyimino-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-5-oxoheptanoic acid
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₈
• 分子量: 541.6
• InChiKey: PMCIORJEONMEFB-QCKNELIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol biosynthesis inhibition, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0570245A2

  公开（公告）日：1993-11-18

  Compounds of formula (I) : (in which: R is hydrogen, methyl or hydroxy; X is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, or a heterocyclic group; A is a single bond, or an alkylene, alkenylene, alkynylene or alkadienylene group; Y is hydrogen, aryl, cycloalkyl or a heterocyclic group) have the ability to inhibit the biosynthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of diseases relating to high blood cholesterol levels.

  式(I)化合物： 其中R为氢、甲基或羟基；X为烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基；A为单键或亚烷基、亚烯基、亚炔基或烷二烯基；Y为氢、芳基、环烷基或杂环基）具有抑制胆固醇生物合成的能力，因此可用于治疗和预防与高血胆固醇水平有关的疾病。
• JPH0641040A
  申请人：——

  公开号：JPH0641040A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5604256A
  申请人：——

  公开号：US5604256A

  公开（公告）日：1997-02-18