1,2-bis(phospholano)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(phospholano)benzene
• 英文别名: 1-[2-(Phosphol-1-yl)phenyl]phosphole；1-[2-(phosphol-1-yl)phenyl]phosphole
• 化学式: C₁₄H₁₂P₂
• 分子量: 242.197
• InChiKey: WBBKUUZYJNKNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 十二羰基三锇 、 5,5'-bis(trifluoromethyl)-2H,2'H-3,3'-bipyrazole 、 1,2-bis(phospholano)benzene 在 二乙二醇单甲醚 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 反应 36.0h， 以35%的产率得到[Os(1,10-phenanthroline)(1,2-bis(phospholano)benzene(-2H))(1,2-bis(phospholano)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  发射近红外的三尖峰Os（ii）磷光体：控制激发态特性和制造OLED †

  摘要：

  一系列四个带有（i）发色二亚胺配体（N ^ N）的Os（II）配合物，例如2,2'-联吡啶（bpy）和取代的1,10-菲咯啉，（ii）从5,5'-二（三氟甲基）-2- ħ，2' ħ -3,3'- bipyrazole（bipzH 2），和（iii）双（phospholano）苯（PP2B）作为第三辅助配体完成配位层是合成的。X射线衍射研究证实了杂配的三齿双配位模式。这些Os（II）配合物[Os（N ^ N）（bipz）（pp2b）]，N ^ N = bpy（3），菲咯啉（4），3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（5）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（如图6所示，在室温下在固态下显示在717nm和779nm之间的近红外（NIR）发射。根据混合DFT和TD-DFT计算，将排放分配给金属到配体的电荷转移过渡（3 MLCT），并混合少量配体到配体的电荷转移（3 LLCT）。使用Os（II）

  DOI：

  10.1039/c5tc00204d

文献信息

• Near infrared-emitting tris-bidentate Os(<scp>ii</scp>) phosphors: control of excited state characteristics and fabrication of OLEDs
  作者：Jia-Ling Liao、Yun Chi、Chia-Chi Yeh、Hao-Che Kao、Chih-Hao Chang、Mark A. Fox、Paul J. Low、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1039/c5tc00204d

  日期：——

  tris-bidentate coordination mode. These Os(II) complexes [Os(N^N)(bipz)(pp2b)], N^N = bpy (3), phenanthroline (4), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (5) and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (6), display near infrared (NIR) emission between 717 nm and 779 nm in the solid state at RT. On the basis of hybrid-DFT and TD-DFT calculations, the emissions are assigned to metal-to-ligand charge transfer transitions

  一系列四个带有（i）发色二亚胺配体（N ^ N）的Os（II）配合物，例如2,2'-联吡啶（bpy）和取代的1,10-菲咯啉，（ii）从5,5'-二（三氟甲基）-2- ħ，2' ħ -3,3'- bipyrazole（bipzH 2），和（iii）双（phospholano）苯（PP2B）作为第三辅助配体完成配位层是合成的。X射线衍射研究证实了杂配的三齿双配位模式。这些Os（II）配合物[Os（N ^ N）（bipz）（pp2b）]，N ^ N = bpy（3），菲咯啉（4），3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（5）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（如图6所示，在室温下在固态下显示在717nm和779nm之间的近红外（NIR）发射。根据混合DFT和TD-DFT计算，将排放分配给金属到配体的电荷转移过渡（3 MLCT），并混合少量配体到配体的电荷转移（3 LLCT）。使用Os（II）