1,2,2-Np₃P

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,2-Np₃P
• 英文别名: tris(1-naphtyl)phosphine；Naphthalen-1-yl[di(naphthalen-2-yl)]phosphane；naphthalen-1-yl(dinaphthalen-2-yl)phosphane
• 化学式: C₃₀H₂₁P
• 分子量: 412.471
• InChiKey: KRQWODPWWADAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1,2,2-Np₃P 以 环己烷 为溶剂， 以50%的产率得到As3(CO)8(μ-H)2[μ3-η(4)-(C10H7)2P(C10H5)]
  参考文献：
  名称：

  Naphthyne: Osmium and Ruthenium Cluster Derivatives

  摘要：

  Reaction of the 1-naphthyl derivatives E(1-C10H7)(3) (E = P, AS) with M(3)(CO)(12) (M = RU, Os) affords the series of naphthyne complexes M(3)(CO)(8)(mu-H)(2)[mu(3)-eta(4)-(C10H7)(2)E(C10H5)] (5-8) in moderate to good yield, via double metalation of the unsubstituted aromatic ring. Metalation of the substituted aromatic ring results in one complex, Os-3(CO)(9)(mu-H)[(C10H7)(2)P-(C10H6)]. Cleavage of an As-naphthyl bond affords a low yield of the naphthyne complex Ru-4(CO)(10)(mu-CO)[mu(4)-As(C10H7)][mu(4)-C10H6] (11), in which the aryne ring is at an angle of 75 degrees to the RU(4) plane and acts as a four-electron donor, making 11 formally electron deficient. Crystals of 5 are monoclinic, with a = 25.746(1) Angstrom, b = 9.688(2) Angstrom, c = 33.521(1) Angstrom, beta = 108.647(3)degrees, Z = 8, and space group C2/c. Those of 11 are triclinic, with a 11.433(3) Angstrom, b = 14.746(2) Angstrom, c = 9.958(1) Angstrom, alpha = 96.81(1)degrees, beta = 102.34(2)degrees, gamma = 78.69(2)degrees, Z = 2, space group P ($) over bar 1. The structures were solved by the Patterson method and were refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.033 and 0.030 (R(w) = 0.031 and 0.028) for 5308 and 4933 reflections with I greater than or equal to 3 sigma(I), respectively.

  DOI：

  10.1021/om00003a056
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 potassium tert-butylate 、 phosphan 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 1,1,2-Np₃P 、 tris(2-naphthyl)phosphine 、 1,2,2-Np₃P 、 di(1-naphthyl)phosphine 、 三(1-萘基)膦 、 1,2-Np₂PH
  参考文献：
  名称：

  1-溴萘与PH 3在t -BuOK / DMSO系统中的反应：无PCl 3的二（1-萘基）膦及其氧化物的合成

  摘要：

  膦，用氢气与在1-溴萘一起产生从红磷和KOH水溶液，进行反应吨温和的条件（70℃，大气压），得到二（1-萘基）膦，其是下-BuOK / DMSO体系在空气中易氧化，以45％的制备产率得到二（1-萘基）氧化膦。在反应中也分别形成三（1-萘基）膦和萘，产率为23％和27％。根据ESR和UV数据，所研究的1-溴萘的磷酸化涉及单个电子转移过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.036