3-[4-(diphenylphosphanyl)phenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(diphenylphosphanyl)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: [4-(pyrazol-3'-yl)phenyl]diphenylphosphine；[4-(3-pyrazolyl)phenyl]diphenylphosphane；diphenyl-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]phosphane
• 化学式: C₂₁H₁₇N₂P
• 分子量: 328.353
• InChiKey: LSKDAPVPIWZUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(diphenylphosphanyl)phenyl]-1H-pyrazole 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到hexakis{μ²-3-[4-(diphenylphosphanyl)phenyl]pyrazoIato}trinickel(II)
  参考文献：
  名称：

  具有桥连 3-Arylpyrazolato 配体的三核抗磁性镍 (II) 配合物

  摘要：

  在碱存在下，通过 Ni(ClO4)2(H2O)6 与 3(5)-芳基吡唑反应获得橙红色三核镍 (II) 配合物。在此，抗磁性镍中心通过四个吡唑根基配体以方形锥体方式配位，每个配体桥接两个镍位点。通过 NMR、IR、荧光和 X 射线光谱研究了结构独特的配合物。这里描述的所有七种化合物都通过单晶 X 射线衍射在结构上阐明。以 3(5)-二茂铁基吡唑为底物，获得了具有六个氧化还原活性二茂铁基部分的非金属体系。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300925
• 作为产物：
  描述：

  (E)-[4-((3'-N,N-dimethylamino)prop-2'-en-1'-onyl)phenyl]diphenylphosphine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以6.33 g的产率得到3-[4-(diphenylphosphanyl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoride catalyzed P–aryl-coupling—a mild approach to functionalized arylphosphines

  摘要：

  经过温和的氟化物催化磷-碳偶联反应，可以从氟代芳烃和硅烷化的膦高效地获得高产率的官能化三芳基膦和二芳基烷基膦。该反应所需的溶剂最少，并且可以在不遇到问题的情况下应用于公斤级规模的多种官能化膦的合成。与在超碱介质中进行的膦合成不同，反应过程中没有盐的形成，从而简化了后续处理流程。

  DOI：

  10.1039/c1nj20448c

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>) complexes with heteroaryl phosphine ligands
  作者：Christian Sarcher、Saeid Farsadpour、Leila Taghizadeh Ghoochany、Yu Sun、Werner R. Thiel、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/c3dt52893f

  日期：——

  Gold(I) complexes ligated by phosphines with N-heterocycles in the periphery were prepared. First the synthesis of the ligands N-(diphenylphosphino)-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine (Hpypya) and N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine (Hphpya) are reported. These two compounds together with the related but earlier published ligands 3-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph3py) and 5-(4-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph5py) were reacted with [(tht)AuCl] and [Au(tht)2]ClO4 to give the heteroleptic complexes [(L)AuCl] and the homoleptic compounds [(L)2Au]ClO4 (L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, and Hph5py). Single crystal X-ray diffraction studies revealed that the heteroleptic complexes form hydrogen bonds between two N-heterocycles of neighboring complexes resulting in dimeric structures. The homoleptic complexes show a different behavior.

  合成了由磷配体与外围N-杂环配位的金(I)复合物。首先报告了配体N-(二苯基膦)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-(二苯基膦)-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）的合成。这两种化合物与相关的、但是早期已发表的配体3-(2-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph3py）和5-(4-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph5py）反应，得到异配位复合物[(L)AuCl]和同配位化合物[(L)2Au]ClO4（其中L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, Hph5py）。单晶X射线衍射研究表明，异配位复合物在相邻配合物的两个N-杂环之间形成氢键，导致二聚体结构。相比之下，同配位化合物表现出不同的行为。
• Method for the Manufacture of Substituted Phosphanes, and Substituted Phosphanes Manufactured According to Said Method
  申请人：Thiel Werner

  公开号：US20080221335A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to a method for the manufacture of substituted phosphanes and substituted phosphanes manufactured according to the method. Phosphanes, phosphane oxides, sulfides or selenides are used as ligands in coordination compounds. They play a central role in controlling the activity and selectivity of catalysts. The object is achieved by the invention by synthesizing heterocyclic substituents on aromatic groups by introducing acetyl groups. In this manner, previously unknown representatives of the families of phosphanes, phosphane oxides, sulfides and selenides are made accessible.

  本发明涉及一种制造取代膦和按照该方法制造的取代膦的方法。在配位化合物中，膦、膦氧化物、硫化物或硒化物被用作配体。它们在控制催化剂的活性和选择性方面起着核心作用。本发明通过在芳香族基团上引入乙酰基合成杂环取代基，从而实现了该目标。通过这种方法，膦、膦氧化物、硫化物和硒化物的新的未知代表得以获得。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER PHOSPHANE
  申请人：Zylum Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. Patente II KG

  公开号：EP1805193B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7910744B2
  申请人：——

  公开号：US7910744B2

  公开（公告）日：2011-03-22