benzhydryl 7-(2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl 7-(2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-[(1-prop-2-ynyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₈N₆O₄S₂
• 分子量: 636.755
• InChiKey: SBHODZCSYTVJSO-SLJLDQLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-(2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-amino-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04405617A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-(2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 、 异丙醚 在 anhydrous phosphorus trichloride 、 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-(2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04405617A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04563450A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  This invention relates to a new cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; R.sup.3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  本发明涉及一种新的头孢菌素类化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氨基或取代氨基基团；R.sup.2是羧基或保护羧基基团；R.sup.3是具有较低烷基炔基的四唑基基团；X是--S--或##STR2##以及其药学上可接受的盐，具有较高的抗微生物活性。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0033965A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  Cephem compounds of the formula: wherein R is amino a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; R3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is -S- or and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 化合物： 式中 R 是氨基或取代氨基 R2 是羧基或受保护的羧基 R3 是具有低级炔基的四唑基；以及 X是-S-或 及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有一种药物组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合在一起。本发明还涉及起始化合物 及其制备方法。
• US4405617A
  申请人：——

  公开号：US4405617A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4563450A
  申请人：——

  公开号：US4563450A

  公开（公告）日：1986-01-07
• 3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04405617A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  This invention relates to a new cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; R.sup.3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。