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benzhydryl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate
英文别名
benzhydryl (6R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(Z)-2-pyridin-3-ylethenyl]sulfanyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
benzhydryl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C33H28N6O5S3
mdl
——
分子量
684.821
InChiKey
XOSRWJVXFHVKGQ-HUKTZKIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    228
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylic acid —— C20H18N6O5S3 518.598

反应信息

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文献信息

  • New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0133678A2
    公开(公告)日:1985-03-06
    New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula
    式中R'为氨基或酰氨基,R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或氰基,R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物
  • New starting compounds for cephem compounds and processes for their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0268307A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    A compound of the formula : vherein R11 is (C1-C6)alkanoyl or a group of the formula : R5 is amino or protected amino, and R6 is hydrogen or an organic group which may have suitable substituent(s), R3 is carboxy or protected carboxy, and Y2 is (C1-C6)alkanesulfonyloxy, and a salt thereof and processes for the preparation thereof.
    式中 R11 为(C1-C6)烷酰基或式中 R5 为氨基或受保护氨基,R6 为氢或可具有适当取代基的有机基团,R3 为羧基或受保护羧基,Y2 为(C1-C6)烷磺酰氧基的化合物及其盐和制备方法。
  • US4871730A
    申请人:——
    公开号:US4871730A
    公开(公告)日:1989-10-03
  • US4985555A
    申请人:——
    公开号:US4985555A
    公开(公告)日:1991-01-15
  • Cephem compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04871730A1
    公开(公告)日:1989-10-03
    A cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or protected amino, R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower) alkyl, protected carboxy(lower) alkyl, cyclo(lower) alkyl or cyclo (lower)alkenyl, and Z is CH or N; R.sup.2 is hydrogen, phenyl, pyridyl which may have a lower alkyl group, or cyano; and R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种头孢菌素化合物,其公式为:##STR1##,其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团:##STR2##,在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基,R.sup.6是氢,低级烷基,低级烯基,低级炔基,羧酸(低级)烷基,受保护的羧酸(低级)烷基,环(低级)烷基或环(低级)烯基,且Z是CH或N;R.sup.2是氢,苯基,可能带有低级烷基的吡啶基,或腈基;R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸;以及药用可接受的盐。
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