α-(aminoethyl)-1H-indole-4-methanol fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: α-(aminoethyl)-1H-indole-4-methanol fumarate
• 英文别名: 2-amino-1-(1H-indol-4-yl)propan-1-ol;(E)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 306.318
• InChiKey: SDBMQTYNOZUSII-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(aminoethyl)-1H-indole-4-methanol fumarate 、 异丙醚 、 氯甲酸甲酯 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl N-[2-(1H-indol-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-morpholinyl-1H-indoles, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  新型消旋混合物和光学异构体4-吗啉基-1H-吲哚，其通式为：##STR1## 其中R和R₁各自独立地选自氢和1至4个碳原子的烷基，R₂选自羟甲基、1至3个碳原子的烷基硫甲基、氰甲基和羧基，后者可选择性地与1至5个碳原子的脂肪醇酯化或可选择性地与下述胺类酰胺化：##STR2## 其中R₃为1至4个碳原子的烷基，R₄选自氢和1至4个碳原子的烷基，及其非毒性、药用可接受的酸加成盐，具有激活神经元和保护神经元免受缺血或缺氧侵害的能力。

  公开号：

  US04699907A1

文献信息

• US4699907A
  申请人：——

  公开号：US4699907A

  公开（公告）日：1987-10-13
• US4736042A
  申请人：——

  公开号：US4736042A

  公开（公告）日：1988-04-05
• 4-morpholinyl-1H-indoles, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04699907A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel racemic mixtures and optical isomers of 4-morpholinyl-1H-indoles of the formula: ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydroxymethyl, alkylthiomethyl of 1 to 3 alkyl carbons, cyanomethyl and carboxy optionally esterified with an aliphatic alcohol of 1 to 5 carbon atoms or optionally amidified with an amine of the formula ##STR2## R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having the ability to activate neurons and to protect the same against ischemic or anoxic aggressions.

  新型消旋混合物和光学异构体4-吗啉基-1H-吲哚，其通式为：##STR1## 其中R和R₁各自独立地选自氢和1至4个碳原子的烷基，R₂选自羟甲基、1至3个碳原子的烷基硫甲基、氰甲基和羧基，后者可选择性地与1至5个碳原子的脂肪醇酯化或可选择性地与下述胺类酰胺化：##STR2## 其中R₃为1至4个碳原子的烷基，R₄选自氢和1至4个碳原子的烷基，及其非毒性、药用可接受的酸加成盐，具有激活神经元和保护神经元免受缺血或缺氧侵害的能力。