6-phthalimidoxymethyl-5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phthalimidoxymethyl-5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridone
• 英文别名: 4-[[1-Benzhydryloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-4-oxopyridin-2-yl]methoxy]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 602.643
• InChiKey: IONVFLXOYYFSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸 、 6-phthalimidoxymethyl-5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridone 、 异丙醚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridon-6-ylmethoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and antibacterial agents

  摘要：

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US05075299A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 6-Hydroxymethyl-5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridone 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-phthalimidoxymethyl-5-p-methoxybenzyloxy-2-methyl-1-diphenylmethyloxy-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and antibacterial agents

  摘要：

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US05075299A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0354576A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Novel cephalosporin compounds represented by formula (I): wherein R¹ represents a lower alkyl group which may optionally have a substituent; each of R² and R³ independently represents a hydrogen atom or hydroxy group; and A represents a hydrogen atom or a residue of nucleophilic compound, and pharmacologically acceptable salts or esters thereof exhibit a potent antibacterial activity against gram positive and gram negative bacteria.

  由式(I)代表的新型头孢菌素化合物： 其中 R¹ 代表低级烷基，该烷基可任选具有一个取代基；R² 和 R³ 各自独立地代表氢原子或羟基；A 代表氢原子或亲核化合物的残基，其药理上可接受的盐或酯对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。
• US5075299A
  申请人：——

  公开号：US5075299A

  公开（公告）日：1991-12-24
• Cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05075299A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Novel cephalosporin compounds represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group which may optionally have a substituent; each of R.sup.2 and R.sup.3 independently represents a hydrogen atom or hydroxy group; and A represents a hydrogen atom or a residue of nucleophilic compound, and pharmacologically acceptable salts or esters thereof exhibit a potent antibacterial activity against gram positive and gram negative bacteria.

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。