3-[1-(2-(4-methylthiophenyl)ethyl)piperidin-4-yl]-2-phenyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2-(4-methylthiophenyl)ethyl)piperidin-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-[2-(4-methylsulfanylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂S
• 分子量: 426.626
• InChiKey: SZNUSGPZHFDTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PHENYLINDOLE DERIVATIVES AS 5-HT2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES PHENYLINDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999011641A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) 3-(piperidin-4-yl)-1$i(H)-indole derivatives of formula (I), or a salt thereof wherein A and B independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; or A and B, when attached to adjacent carbon atoms, together represent methylenedioxy; X and Y independently represent hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or phenyl, and R1 represents C1-6 alkyl or an optionally substituted aryl(C1-6)alkyl group, are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutilcal agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including psychotic disorders such as schizophrenia.(FR) L'invention concerne des dérivés 3-(pipéridine-4-yl)-1$i(H)-indole de la formule (I) ou un sel de ceux-ci. Dans cette formule, A et B représentent indépendamment hydrogène, halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 ou amino, ou bien A et B, lorsqu'ils sont fixés à des atomes de carbone adjacents, représentent ensemble méthylènedioxy; X et Y représentent indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 ou phényle, et R1 représente alkyle C1-6 ou un groupe aryle-alkyle C1-6 éventuellement substitué. Ces dérivés constituent des antagonistes sélectifs du récepteur humain de 5-HT2A, et ils sont en conséquence utiles dans le traitement et/ou la prévention de troubles du système nerveux central, notamment de désordres psychotiques comme la schizophrénie.

  该文本是一篇关于化学化合物的科学研究文章，具体涉及一类3-（吡啶-4-基）苯并azole衍生物的描述。这些化合物被描述为5-HT2A受体的高效选择性拮抗剂，适用于治疗和预防中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症等精神病。 ### 翻译说明： 1. **化学结构描述**：文本中提到了化学基团和分子结构，如“A和B分别代表氢、卤素、羰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6饱和烃基、C1-6甲氧基或氨基；或者A和B连接在相邻的碳原子上时，一起代表甲氧ysics糖。这些结构需要精确翻译以保持化学结构的准确性。 2. **术语翻译**：文本中涉及许多化学和生理学术语，如“5-HT2A受体”、“选择性拮抗剂”、“苯并azole”等，这些术语需要使用专业术语，确保译文的准确性。 3. **药物应用**：文本强调了这些化合物在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用，特别是在精神疾病方面的有效性，如“精神分裂症”。这类应用需要翻译时保持专业性和准确性。 4. **语言风格**：文本采用了正式、专业的科学写作风格，翻译时需要保持这种风格，避免口语化表达，同时确保句子结构清晰连贯。 5. **审校**：在翻译过程中，要仔细核对每个术语的翻译，确保化学结构和生理学概念的准确传达，并且译文整体流畅。 通过以上步骤，可以确保翻译结果既忠实于原文，又符合目标语言（中文）的要求。
• US6316468B1
  申请人：——

  公开号：US6316468B1

  公开（公告）日：2001-11-13