(S)-N-(8-(hydroxyamino)-1,8-dioxo-1-(quinolin-6-ylamino)octan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(8-(hydroxyamino)-1,8-dioxo-1-(quinolin-6-ylamino)octan-2-yl)benzamide
• 英文别名: (2S)-2-benzamido-N'-hydroxy-N-quinolin-6-yloctanediamide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 434.495
• InChiKey: ZQXBAARKUQXQTK-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 在 N-甲基吗啉 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-(8-(hydroxyamino)-1,8-dioxo-1-(quinolin-6-ylamino)octan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基亚Suberoyl异羟肟酸（ASHA）：一种新型的强效HDAC抑制剂。

  摘要：

  针对I类和II类HDAC的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂目前正在用于癌症治疗的高级临床试验中。Vorinostat（Zolinza，SAHA）是一种异羟肟酸，已获批准用于治疗患有T型皮肤淋巴瘤的皮肤性T细胞淋巴瘤的患者，这些患者在两种全身疗法中或之后均患有进行性，持续性或复发性疾病。为了更好地了解HDAC酶/抑制剂相互作用的性质并设计高效HDAC抑制剂，我们正在进行的工作之一是在本文中报告了伏立诺司他衍生的一系列基于底物的HDAC抑制剂的设计，合成和HDAC抑制活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.089

文献信息

• Hydroxamic acid compounds and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070155785A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to a novel class of hydroxamic acid derivatives having at least two aryl containing groups, at least one of which is a quinolinyl, isoquinolinyl or benzyl moiety, linked to the hydroxamic acid group through a methylene chain. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer, for example, brain cancer. The hydroxamic acid compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention are also useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种新型的羟肟酸衍生物，其至少具有两个含芳基团的结构，其中至少一个是喹啉基团、异喹啉基团或苄基团，通过亚甲基链连接到羟肟酸基团上。这些羟肟酸化合物可用于治疗癌症，例如脑癌。这些羟肟酸化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末期分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。该发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，例如神经退行性疾病。
• US7199134B2
  申请人：——

  公开号：US7199134B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7799803B2
  申请人：——

  公开号：US7799803B2

  公开（公告）日：2010-09-21