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2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
英文别名
——
2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C14H8F4N2
mdl
——
分子量
280.225
InChiKey
FWSHKBIXWRDCMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-己炔2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole2,2'-联吡啶bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到5,6-diethyl-2-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed C–F/N–H Annulation of 2-(2-Fluoroaryl) N-Heteroaromatic Compounds with Alkynes: Activation of C–F Bonds
    摘要:
    摘要

    在存在少量镍配合物的情况下,2-(2-氟芳基)N-杂环化合物(如苯并咪唑和吲哚衍生物)与内部炔烃发生反应,发生C-F/N-H与炔烃的环化。该反应显示出高的官能团兼容性。需要强碱存在,如KOBu­或LiOBu­t,才能使反应进行。

    DOI:
    10.1055/a-1337-5504
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed C–F/N–H Annulation of 2-(2-Fluoroaryl) N-Heteroaromatic Compounds with Alkynes: Activation of C–F Bonds
    摘要:
    摘要

    在存在少量镍配合物的情况下,2-(2-氟芳基)N-杂环化合物(如苯并咪唑和吲哚衍生物)与内部炔烃发生反应,发生C-F/N-H与炔烃的环化。该反应显示出高的官能团兼容性。需要强碱存在,如KOBu­或LiOBu­t,才能使反应进行。

    DOI:
    10.1055/a-1337-5504
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed C–F/N–H Annulation of 2-(2-Fluoroaryl) N-Heteroaromatic Compounds with Alkynes: Activation of C–F Bonds
    作者:Naoto Chatani、Haruka Kawakami、Itsuki Nohira
    DOI:10.1055/a-1337-5504
    日期:2021.9
    Abstract

    The reaction of 2-(2-fluoroaryl) N-heteroaromatic compounds, such as benzimidazole and indole derivatives, with internal alkynes in the presence of a catalytic amount of a nickel complex results in C–F/N–H annulation with alkynes. The reaction shows a high functional group compatibility. The presence of a strong base, such as KOBu­ t or LiOBu t , is required for the reaction to proceed.

    摘要

    在存在少量镍配合物的情况下,2-(2-氟芳基)N-杂环化合物(如苯并咪唑和吲哚衍生物)与内部炔烃发生反应,发生C-F/N-H与炔烃的环化。该反应显示出高的官能团兼容性。需要强碱存在,如KOBu­或LiOBu­t,才能使反应进行。

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