1,1,4,4-tetramethyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-dihydro-1,4-disiline；1,1,4,4-Tetra-methyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene；1,1,4,4-tetramethyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-disiline
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 380.634
• InChiKey: JMBAPWIHZPTRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylsilyl-3-phenoxy-1-propyne 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,1,4,4-tetramethyl-2,5-bis(phenoxymethyl)-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Medvedeva, A. S.; Lyashenko, G. S.; Kozyreva, O. B., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.2, p. 145 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Si–Si and Si–H Activation of 1,1,2,2-Tetramethyldisilane by Gold Nanoparticles in Its Reaction with Alkynes: Synthesis of Substituted 1,4-Disila-2,5-cyclohexadienes
  作者：Ioannis Titilas、Marios Kidonakis、Charis Gryparis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/om501170z

  日期：2015.4.27

  The Au/TiO2-catalyzed reaction between 1,1,2,2-tetramethyldisilane and terminal alkynes yields substituted 1,4-disila-2,5-cyclohexadienes (1,1,4,4-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-disilines) in moderate to good yields. The reaction proceeds via initial SiSi activation of disilane by gold nanoparticles to form with alkynes isolable cis-1,2-disilyl adducts (cis-1,2-bis(dimethylsilyl)ethenes), which, under the reaction conditions, undergo a Au-catalyzed dehydrogenative cycloaddition to a second alkyne molecule, forming the final cycloadducts.
• Medvedeva, A. S.; Lyashenko, G. S.; Kozyreva, O. B., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.2, p. 145 - 146
  作者：Medvedeva, A. S.、Lyashenko, G. S.、Kozyreva, O. B.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——