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Benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR)α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR)α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate
英文别名
Benzyl (alphaS,3S,3aS,4R,7S,7aR)alpha-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate;benzyl (2S)-4-methyl-2-[[(1R,2S,3S,6R,7S)-5-oxo-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-yl]amino]pentanoate
Benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR)α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate化学式
CAS
——
化学式
C22H27NO4
mdl
——
分子量
369.461
InChiKey
LQWWZXNCBGYGOW-APNJTCTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR)α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate盐酸二氯甲烷sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 350 mg of benzyl L-leucine hydrochloride melting at 135° C.的产率得到benzyl L-leucine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for resolving amino acids using substituted lactones
    摘要:
    该发明涉及一种所有可能的立体异构体或其混合物的氨基酸代替内酯的小说化合物,其化学式为##STR1##其中,A是一个含有一个或多个杂原子和一个或多个不饱和度的1到10个链成员的碳氢链,链成员是一个单环或多环系统或包含一个螺旋或内型系统,可以包含一个或多个手性原子,或者内酯联合物可以由分子构成的不对称空间构型而呈现出补充手性,而R是选择自以下组:##STR2##其中Z是氨基酸的有机残基,其化学式为##STR3##Y是从化学式为Y-OH的一级、二级或三级醇中得到的,而B是3到6个碳原子的杂环氨基酸的余数,其化学式为##STR4##以及它们的制备和它们用于分辨氨基酸。
    公开号:
    US05136050A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸苄基酯3-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-1-one异丙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以to obtain 2.3 g of benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR) α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]isohexanoate melting at 95° C.的产率得到Benzyl (αS,3S,3aS,4R,7S,7aR)α-[(1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H,3H-4,7-methano-isobenzofuran-3-yl)-amino]-isohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Substituted lactones of amino acids
    摘要:
    小说替代氨基酸内所有可能的立体异构体形式或其混合物,其化学式为##STR1##其中A是链成员为1到10个链成员的碳氢链,包含一个或多个杂原子和一个或多个不饱和度,链成员是单环或多环系统或包含一个螺旋或内部类型的系统,可以包含一个或多个手性原子或乳酸酯键可能由于分子组成的不对称空间构型而呈现补充手性,R选自以下组:##STR2##其中Z是氨基酸的有机残基的化学式:##STR3##Y源自化学式Y-OH的一级、二级或三级醇,B是3到6个碳原子的杂环氨基酸的残基的化学式:##STR4##以及它们的制备和用于分离氨基酸的用途。
    公开号:
    US04350637A1
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