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2-{3-[4-(3-amino-propylamino)-butylamino]-propyl-amino}-N-octadecyl-N-[15-pentadecyl-(α-L-6-deoxy-gulopyranosyl)]-acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{3-[4-(3-amino-propylamino)-butylamino]-propyl-amino}-N-octadecyl-N-[15-pentadecyl-(α-L-6-deoxy-gulopyranosyl)]-acetamide
英文别名
2-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propylamino]-N-octadecyl-N-[15-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentadecyl]acetamide
2-{3-[4-(3-amino-propylamino)-butylamino]-propyl-amino}-N-octadecyl-N-[15-pentadecyl-(α-L-6-deoxy-gulopyranosyl)]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C51H105N5O7
mdl
——
分子量
900.424
InChiKey
JPSIAUSCCDDLMG-CYXPUSBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.8
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    49
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Glycosidation of alkylamino-alkan-1-ol. A simple and convenient synthesis of glycosylated cationic lipids
    作者:Christophe Jacopin、Marie-José Egron、Daniel Scherman、Jean Herscovici
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00200-7
    日期:2002.6
    Starting from long chain alkylamino-alkan-1-ol a series of amino glycolipids were synthesized. This procedure allows a short and convenient preparation of glycosylated cationic lipids for gene delivery. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
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