2-[7-[(6-aminopyridin-2-yl)carbamoyl]-4-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-[7-[(6-aminopyridin-2-yl)carbamoyl]-4-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄
• 分子量: 369.4
• InChiKey: UGOPAAPLUMSNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0762882A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• EP0762882A4
  申请人：——

  公开号：EP0762882A4

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6458784B1
  申请人：——

  公开号：US6458784B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VIBRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996000574A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are inhibitors of the vitronectin receptor, wherein X-X' is NR1-CH, NC(O)R3-CH, N=C, CR1=C, CHR1-CH, O-CH or S-CH; R1 is H, C1-6alkyl or benzyl; R2 is (CH2)nCO2H; R3 is H, C1-6alkyl, Ar-C0-6alkyl, Het-C0-6 alkyl, or C3-6cycloalkyl-C0-6alkyl; R4 is W-U, Y-(CHR5)m-U or Z-C(O); R5 and R6 are independently chosen from H, C1-6alkyl, Ar-C0-6alkyl;, Het-C0-6alkyl and C3-6cycloalkyl-C0-6alkyl; m is 1 or 2; n is 1 or 2; U is NR1C(O), C(O)NR1, CH=CH, C$m(Z)C, CH2-CH2, O-CH2, CH2-O or CH2OCONR1; W is (a), (b) or (c); Ra is H, OH, NO2, N(R6)2, CON(R6)2, CH2N(R6)2, or R6HN-C(=NH); Y is NH2, NHR6, N(R6)2, C(O)N(R6)2, OH, =N-OR6, (d), (e) or (f); Z is (g) or (h); Rd is H, N(R1)2, C1-4alkyl, CON(R1)2, OH, OR1, or Ar-C0-4alkyl; Re is H, C1-4alkyl, 2- or 3-pyridinyl, 1-, 2- or 3-piperidinyl, or 2- or 4-pyrimidinyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels constituent des inhibiteurs du récepteur de la vibronectine, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle X-X' représente NR1-CH, NC(O)R3-CH, N=C, CR1=C, CHR1-CH, O-CH ou S-CH; R1 représente H, benzyle ou alkyleC1-6; R2 représente (CH2)nCO2H; R3 représente H, alkyleC1-6, Ar-alkyleC0-6, Het-alkyleC0-6, ou cycloalkyleC3-6-alkyleC0-6; R4 représente W-U, Y-(CHR5)m-U ou Z-C(O); R5 et R6 sont choisis indépendamment parmi H, alkyleC1-6, AR-alkyleC0-6, Het-alkyleC0-6 et cycloalkyleC3-6-alkyleC0-6; m représente 1 ou 2; n représente 1 ou 2; U représente NR1C(O), C(0)NR1, CH=CH, C$m(Z)C, CH2-CH2, O-CH2, CH2-O ou CH2OCONR1; W représente (a), (b) ou (c); Ra représente H, OH, NO2, N(R6)2, CON(R6)2, CH2N(R6)2, ou R6HN-C(=NH); Y représente NH2, NHR6, N(R6)2, C(O)N(R6)2, OH, =N-OR6, (d), (e) ou (f); Z représente (g) ou (h); Rd représente H, N(R1)2, alkyleC1-4, CON(R1)2, OH, OR1, ou AR-alkyleC0-4; R2 représente H, alkyleC1-4, 2- ou 3-pyridinyle, 1-, 2- ou 3-piperidinyle, ou 2- ou 4-pyrimidinyle.