4-((1-Amino-1-oxobutan-2-yl)amino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((1-Amino-1-oxobutan-2-yl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-[(1-amino-1-oxobutan-2-yl)amino]butanoic acid
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: JUODSNRKJOVATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-carbamoyl-propylamino)-butaneic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以240 mg的产率得到4-((1-Amino-1-oxobutan-2-yl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（1-丁酸-4-基）-氨基-取代丁酰胺的制备

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及式Ⅰ所示的2‑（1‑丁酸‑4‑基）‑氨基‑取代丁酰胺的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，2‑氨基取代丁酰胺和4‑溴丁酸乙酯或者4‑氯‑丁酸乙酯反应后，再经过脱保护得到目标化合物，方法操作简便，反应条件温和，收率高，适于大规模工业生产。

  公开号：

  CN112047852A

文献信息

• [EN] BRIVARACETAM INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR BRIVARACETAM<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE BRIVARACÉTAM, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM<br/>[ZH] 一种布瓦西坦中间体、其制备方法及布瓦西坦的制备方法
  申请人：SHANGHAI PUYI CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2019242192A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  本发明涉及一种布瓦西坦中间体、其制备方法及布瓦西坦的制备方法。本发明布瓦西坦的制备方法步骤短，原料便宜，简洁高效，不需要柱层析分离异构体或者不对称合成，适合工业化大规模生产。本发明公开了一种如式（II）所示化合物，可以用于布瓦西坦的合成。
• Method for obtaining an antiepileptic agent
  申请人：Surroca Artus Juan Jose

  公开号：US20060142376A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A process for obtaining the pharmaceutical active ingredient, levetiracetam, by means of deaminomethylation of a sufficiently pure enantiomer intermediate (S)-(II), or by means of deaminomethylation of an addition salt thereof with an acid, wherein R 1 and R 2 are either the same or different (C 1 -C 6 )-alkyl radicals, or else R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are bonded form a radical selected from the group consisting of 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 1-morpholinyl, 1-piperazinyl and 1-[4-(C 1 -C 4 )-alkylpiperazinyl]. The invention also comprises preparing the sufficiently pure enantiomer intermediate (S)-(II) by treating the corresponding chemically new racemic intermediate (II) with an amine resolving agent, followed by selective crystallisation of a diastereoisomeric salt thereof. It is useful for obtaining levetiracetam on an industrial scale and involves neither hydrogenation nor chromatography.

  一种制备药用活性成分左乙拉西坦的方法，通过对足够纯的对映体中间体(S)-(II)进行脱氨甲基化，或者通过将其与酸形成的加合物进行脱氨甲基化，其中R1和R2可以是相同或不同的(C1-C6)烷基基团，或者R1和R2与它们所结合的氮原子一起形成选择自1-吡咯啉基、1-哌啶基、1-吗啉基、1-哌嗪基和1-[4-(C1-C4)-烷基哌嗪基]的基团。该发明还包括通过使用胺分离剂处理相应的化学新的外消旋中间体(II)，然后选择性结晶其二对映异构体盐制备足够纯的对映体中间体(S)-(II)。该方法在工业规模上用于制备左乙拉西坦，既不涉及氢化也不涉及色谱法。
• (R)-alpha-éthyl-2-oxo-1-pyrrolidineacétamide
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0165919A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Le (R)-alpha-éthyl-2-oxo-9-pyrrolidineacétamide, sa préparation et compositions thérapeutiques renfermant ledit coposé. Il est préparé soit par réaction de l'acide (R)-alpha- éthyl-2-oxo-1-pyrrolidineacétique successivement avec un halogénoformiate d'alkyle et de l'ammoniac, soit par cyclisation d'un (R)-2-amino-butanamide de formule X-CH2CH2-Y-NHCH-(C2H5)CONH2 dans laquelle lorsque X = ZOOC-, Y = -CH2-, et lorsque X = HaICH2-, Y = -CO-; Z = alkyle et Hal = halogène. Ce composé est utilisable notamment pour le traitement des troubles de la mémoire.

  (R)-α-乙基-2-氧代-9-吡咯烷乙酰胺、其制备方法以及含有上述共聚物的治疗组合物。其制备方法为：(R)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸先后与卤代烷基甲酸酯和氨反应，或通过式 X-CH2CH2-Y-NHCH-(C2H5)CONH2 的(R)-2-氨基丁酰胺环化，其中当 X = ZOOC- 时，Y = -CH2-；当 X = HaICH2- 时，Y = -CO-；Z = 烷基，Hal = 卤素。 这种化合物尤其可用于治疗记忆障碍。
• BRIVARACETAM INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR BRIVARACETAM
  申请人：Shanghai Puyi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3812377A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention relates to a brivaracetam intermediate, a preparation method therefor, and a preparation method for brivaracetam. The steps of the method for preparing brivaracetam described in the present invention are short and the raw materials are cheap, moreover, the method is simple and highly effective without requiring isomer separation by means of column chromatography or asymmetric synthesis, being suitable for industrial large-scale production. In addition, disclosed by the present invention is a compound as shown in formula (II), which may be used for the synthesis of brivaracetam.

  本发明涉及一种溴缬氨噻肟中间体、其制备方法以及溴缬氨噻肟的制备方法。本发明所述的双伐巴坦的制备方法步骤短，原料便宜，而且方法简单、高效，不需要柱层析或不对称合成等手段进行异构体分离，适合工业化大规模生产。此外，本发明还公开了一种如式（II）所示的化合物，该化合物可用于合成双伐巴坦。
• METHOD OF OBTAINING AN ANTIEPILEPTIC AGENT
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP1598337B1

  公开（公告）日：2012-05-09