tert-butyl 5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-bromo-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: ZUJFLDJRRLMHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 C₃₀H₂₇N₃O₂ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的高对映选择性铜催化亲电三氟甲基化

  摘要：

  报道了使用市售三氟甲基化试剂对 β-酮酯进行对映选择性 Cu 催化的三氟甲基化。获得了许多具有高达 99% ee 的 α-CF(3) β-酮酯。然后通过格氏反应将三氟甲基化产物非对映选择性地转化为具有两个相邻季立体中心的 α-CF(3) β-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/ja3039773
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system

  摘要：

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1039/c3cc41315b

文献信息

• Catalytic Enantio- and Diastereoselective Alkylations with Cyclic Sulfamidates
  作者：Thomas A. Moss、Beatriz Alonso、David R. Fenwick、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.200905329

  日期：2010.1.12

  Open for business: The enantio‐ and diastereoselective nucleophilic ring opening of five‐membered and six‐membered cyclic sulfamidates under asymmetric phase‐transfer catalysis is presented. A range of pro‐nucleophiles have been successfully alkylated in good yields and in good to excellent enantioselectivites.

  营业时间：介绍了在不对称相转移催化下五元和六元环状氨基磺酸盐的对映体和非对映体选择性亲核开环。一系列亲核亲核试剂已成功烷基化，收率高，对映体选择性优良。
• Enantioselective Michael reaction of β-keto esters organocatalyzed by recoverable Cinchona-derived dimeric ammonium salts
  作者：Silvia Tarí、Rafael Chinchilla、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.11.007

  日期：2009.12

  Dimeric anthracenyldimethyl-derived Cinchona ammonium salts are used as chiral organocatalysts in 1–10 mol % for the enantioselective conjugate addition of 2-alkoxycarbonyl-1-indanones to β-unsubstituted Michael acceptors. The corresponding adducts bearing a new all-carbon quaternary center were usually obtained in high yield and with up to 94% ee when using ammonium salts derived from quinidine and

  二聚蒽烯基二甲基衍生的金鸡纳铵盐以1-10 mol％的比例用作手性有机催化剂，用于将2-烷氧基羰基-1-茚满酮对映体选择性共轭加成至β-未取代的Michael受体上。当使用衍生自奎尼丁及其假对映体奎宁的铵盐作为有机催化剂时，通常可以高收率获得最高94％ee的带有新的全碳季中心的相应加合物。这些催化剂几乎可以通过在乙醚中沉淀而定量回收并再利用。
• Recoverable Cinchona ammonium salts as organocatalysts in the enantioselective Michael addition of β-keto esters
  作者：Silvia Tarí、Rafael Chinchilla、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.11.016

  日期：2010.12

  Several dimeric Cinchona-alkaloid anthracenyldimethyl-derived ammonium salts, are used as organocatalysts in the enantioselective Michael addition reaction of cyclic β-keto esters to α,β-unsaturated carbonyl compounds, in the presence of diisopropylethylamine as a base (30 mol %), for the generation of enantiomerically enriched adducts bearing quaternary stereocenters. Quinine and quinidine-derived

  在二异丙基乙胺为碱（30摩尔％）的情况下，几种二聚Cinchona-生物碱蒽基二甲基蒽盐被用作环状β-酮酯与α，β-不饱和羰基化合物的对映选择性Michael加成反应中的有机催化剂。用于生成带有四级立体中心的对映体富集的加合物。奎宁和奎尼丁衍生的二聚铵盐（1-10 mol％）以较高的收率（最高98％）提供了相应的加合物（最高94％ee）的相反和更高的对映选择性。取代的2-烷氧基羰基-1-茚满酮用作亲核试剂的前体，以及2-氧代环戊烷甲酸乙酯和叔酸乙酯2,5-二氧杂-1-苯基吡咯烷-3-羧酸丁酯。这些有机催化剂可在反应结束时通过在乙醚中沉淀而回收，并在不损失任何活性的情况下重复使用。
• Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system
  作者：Weidi Cao、Xiaohua Liu、Ruixue Peng、Peng He、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc41315b

  日期：——

  A cooperative bimetallic catalyst system was applied in the catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of β-ketoesters and xanthene. Various optically active xanthene derivatives bearing a quaternary stereogenic carbon center were obtained in moderate to good yields (up to 90%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Meanwhile, a transition-state model was proposed to explain the origin of the asymmetric induction.

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。
• <i>N</i>-Trifluoromethylthiophthalimide: A Stable Electrophilic SCF₃-Reagent and its Application in the Catalytic Asymmetric Trifluoromethylsulfenylation
  作者：Teerawut Bootwicha、Xiangqian Liu、Roman Pluta、Iuliana Atodiresei、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201304957

  日期：2013.12.2

  Cinchona alkaloid catalysts in combination with air‐ and moisture‐stable N‐trifluoromethylthiophthalimide as electrophilic SCF3 source enabled the catalytic enantioselective trifluoromethylsulfenylation. Thus, a series of α‐SCF3 esters that bear a quaternary carbon stereogenic center were obtained with excellent yield and enantioselectivity. Moreover, the products can be readily converted into valuable

  金鸡纳生物碱催化剂与空气和湿气稳定的N-三氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺作为亲电子SCF 3来源，可实现催化对映选择性的三氟甲基亚磺酰化。因此，一系列α-SCF的3均具有优异的产率和对映选择性得到酯而承受的季碳立体中心。此外，该产品可容易地转化成有价值的α-SCF 3 β羟基酯。