2,3,3-Trimethyl-5-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-Trimethyl-5-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole hydrochloride
• 英文别名: 2,3,3-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-1,2-dihydroindole;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 318.803
• InChiKey: MJJPZVYNYTZSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-5-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole 、 1,4-二氧六环 、 盐酸1,4-二恶烷 在 正己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to afford the title compound (0.81 g, 90%) as a tan solid的产率得到2,3,3-Trimethyl-5-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Combination regimens using 3,3-substituted indoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用取代的吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，它们是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构：1其中：R1和R2分别选择自H、OH、OAc、烷基芳基、烷基杂芳基、1-丙炔基、3-丙炔基和可选取代烷基、O（烷基）、芳基或杂芳基基团；或R1和R2结合形成包含—CH2（CH2）nCH2—的环，其中n=0-5；—CH2CH2CMe2CH2CH2—；—O（CH2）mCH2—其中m=1-4；O（CH2）pO—其中p=1-4；—CH2CH2OCH2CH2—；—CH2CH2N（H或烷基）CH2CH2—；或R1和R2一起包括双键到CMe2；C（环烷基）、O或C（环乙醚）；R3为H、OH、NH2、CORA或可选取代的烯烃或炔烃基团；RA=H或可选取代的烷基、烷氧基或氨基烷基基团；R4=H、卤素、CN、NH2或可选取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R5选自可选取代的苯环、五元或六元杂环、4或7-取代吲哚或取代苯并噻吩；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌，或减少副作用或循环月经出血。本发明的其他用途包括促进食物摄入。

  公开号：

  US20020035099A1

文献信息

• 3,3-substituted indoline derivatives
  申请人：WYETH

  公开号：US20030008909A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention provides compounds of the formula I: 1 wherein: R 1 and R 2 are independently H, OH, OAc, alkylaryl, alkylheteroaryl, 1-propynyl, 3-propynyl, and substituted alkyl, O(alkyl), aryl, or heteroaryl; or R 1 and R 2 are joined to form a ring comprising —CH 2 (CH 2 ) n CH 2 — where n=0-5; —CH 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 —; —O(CH 2 ) m CH 2 — where m=1-4; O(CH 2 ) p O— where p=1-4; —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —; —CH 2 CH 2 N(H or alkyl)CH 2 CH 2 —; or R 1 and R 2 together comprise a double bond to C(CH 3 ) 2 , C(cycloalkyl), O, or C(cycloether); R 3 is H, OH, NH 2 , COR A , or optionally substituted alkenyl or alkynyl groups; R A =H or optionally substituted alkyl, alkoxy, or aminoalkyl groups; R 4 =H, halo, CN, NH 2 , or optionally substituted alkyl, alkoxy, or aminoalkyl; R 5 is optionally substituted benzene ring; five or six membered heterocyclic ring; 4 or 7-substituted indole or a substituted benzothiophene; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods of using the compounds as progesterone receptor antagonists.

  本发明提供了式I的化合物：1其中：R1和R2分别为H、OH、OAc、烷基芳基、烷基杂芳基、1-丙炔基、3-丙炔基和取代烷基、O（烷基）、芳基或杂芳基；或者R1和R2结合形成包括—CH2（ ）n —的环，其中n=0-5；— C（CH3）2 —；—O（ ）m —其中m=1-4；O（ ）pO—其中p=1-4；— O —；— N（H或烷基） —；或者R1和R2一起包括双键到C（ ）2、C（环烷基）、O或C（环醚）；R3为H、OH、NH2、CORA或者可选取代的烯基或炔基基团；RA=H或者可选取代的烷基、烷氧基或氨基烷基基团；R4=H、卤素、CN、NH2或者可选取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R5为可选取代的苯环、五元或六元杂环、4或7-取代吲哚或取代苯并噻吩；或其药学上可接受的盐，以及将该化合物用作孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
• ３，３−置換インドリン誘導体を含有する避妊組成物およびそれらの使用
  申请人：ワイス

  公开号：JP2002543157A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n【化１】\n本発明は、一般構造（Ｉ）［式中、Ｒ1およびＲ2は、Ｈ，ＯＨ；ＯＡｃ；アルキルアリール；アルキルヘテロアリール；１−プロピニル；３−プロピニル；および場合によっては置換されるアルキル，Ｏ（アルキル）；アリール；もしくはヘテロアリール基から互いに独立して選ばれるか；または、Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、−ＣＨ2（ＣＨ2）nＣＨ2−（式中、ｎ＝０−５）；−ＣＨ2ＣＨ2ＣＭｅ2ＣＨ2ＣＨ2−；−Ｏ（ＣＨ2）mＣＨ2−（式中、ｍ＝１−４）；Ｏ（ＣＨ2）pＯ−（式中、ｐ＝１−４）；−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2−；−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（Ｈもしくはアルキル）ＣＨ2ＣＨ2−を含んでなる環を形成するか；または、Ｒ1およびＲ2は共に、Ｃ（Ｍｅ）2；Ｃ（シクロアルキル），ＯもしくはＣ（シクロエーテル）に対する二重結合を含み；Ｒ3は、Ｈ，ＯＨ，ＮＨ2，ＣＯＲA；または場合によっては置換されるアルケニルもしくはアルキニル基であり；ＲA＝Ｈ，または場合によっては置換されるアルキル、アルコキシもしくはアミノアルキル基；Ｒ4＝Ｈ，ハロ，ＣＮ，ＮＨ2，または場合によっては置換されるアルキル、アルコキシもしくはアミノアルキル；Ｒ5は、場合によっては置換されるベンゼン環；５または６員の複素環式環；４または７−置換インドール、または置換ベンゾチオフェンから選ばれる］をもつプロゲステロン受容体の拮抗剤である置換インドリン誘導化合物、またはその製薬的に許容しうる塩を利用する周期的組み合わせ療法および処方に関する。これらの治療方法は、避妊のため、または二次的無月経、異機能出血、子宮平滑筋腫、子宮内膜症；多嚢胞性卵巣症候群、子宮内膜、卵巣、乳、結腸、前立腺のがん腫および腺がんの治療および／または予防、または副作用もしくは周期的月経出血の最小化のために利用されてもよい。本発明のさらなる用途は食物摂取の刺激を含む。\n

  \(57) [摘要] \n [1]Ch 1] \n本发明基于一般结构（I）[其中 R1 和 R2 是 H、OH、OAc、烷芳基、烷基杂芳基、1-丙炔基、3-丙炔基；在某些情况下被以下基团取代：烷基、O(烷基)、芳基或杂芳基。烷基、O（烷基）；芳基；或彼此独立选择的杂芳基；或 R1 和 R2 共同为 -CH2（ ）n -（式中，n = 0-5）；- CMe2 -； -O( )m -(式中，m = 1-4)； O( )pO-(式中，p = 1-4）；- O -；- N(H 或烷基) -；或 R1 和 RR3为 H、OH、NH2、CORA；或在某些情况下为被取代的烯基或炔基；RA = H，或在某些情况下为被取代的烷基、R4 = H、卤素、CN、NH2，或在某些情况下是取代的烷基、烷氧基或氨基烷基； R5 在某些情况下是取代的苯环；5 或 6 元杂环；4 或 7 取代的吲哚或取代的苯并噻吩]，或作为孕酮受体拮抗剂的取代吲哚啉衍生化合物，或其药学上可接受的盐，用于循环组合疗法和制剂。这些治疗方法可用于避孕或治疗和/或预防继发性闭经、痛经、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、结肠癌和前列腺癌和腺癌，或最大限度地减少副作用或周期性月经出血。本发明的其他用途包括刺激食物摄入。\n
• ３，３−置換インドリン誘導体
  申请人：ワイス

  公开号：JP2002543181A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\nプロゲステロン受容体拮抗剤として有用な式Ｉの化合物およびその製薬組成物［式中、Ｒ1およびＲ2は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡｃ、アルキルアリール、アルキルヘテロアリール、１−プロピニルか、場合によっては置換アルキル、Ｏ（アルキル）、アリール、ヘテロアリールであるか；またはＲ1およびＲ2は、一緒になって環か、ＣＭｅ2、Ｃ（シクロアルキル），Ｏ、Ｃ（シクロエーテル）に対する二重結合を形成し；Ｒ3＝Ｈ，ＯＨ，ＮＨ2，ＣＯＲA、または場合によっては置換アルケニルもしくはアルキニル；ＲA＝Ｈ，場合によっては置換アルキル、アルコキシ、アミノアルキル；Ｒ4＝Ｈ，ハロ，ＣＮ，ＮＨ2，場合によっては置換アルキル、アルコキシもしくはアミノアルキル；Ｒ5＝場合によっては置換フェニル、５または６員の複素環；４または７−置換インドールまたは置換ベンゾチオフェン］。\n【化１】\n\n

  烷基）、芳基、杂芳基；或 R1 和 R2 一起形成环或 CMe2、C（环烷基）、O、C（环醚）的双键； R3 = H、OH、NH2、CORA 或在某些情况下取代的烯基或炔基；R3 = H、OH、NH2、CORA 或在某些情况下取代的烯基或炔基吲哚或取代的苯并噻吩]。\Ϯn [Ϯ1] ϮnϮn
• CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING 3,3-SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：EP1173211A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• 3,3-SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1175397A1

  公开（公告）日：2002-01-30