5,8-dihydro-1-hydroxy-4a-methoxycarbonyl-5-methyl-naphthalen-2(4aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dihydro-1-hydroxy-4a-methoxycarbonyl-5-methyl-naphthalen-2(4aH)-one
• 英文别名: Methyl 8-hydroxy-4-methyl-7-oxo-1,4-dihydronaphthalene-4a-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZRHBXFYZDQIHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到5,8-dihydro-1-hydroxy-4a-methoxycarbonyl-5-methyl-naphthalen-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Labdane and Drimane Analogues witho‐Quinol Functionality

  摘要：

  The Diels-Alder reactions of 4-carbomethoxy-o-benzoquinone with substituted-1,3-dienes give high yields of the drimane and labdane analogues containing an orthoquinol moiety.

  DOI：

  10.1081/scc-200036582

文献信息

• Convenient Synthesis of Labdane and Drimane Analogues with<i>o</i>‐Quinol Functionality
  作者：S. Meenakshi、A. Sivaramkrishnan、R. Padmakumar、Shreeshailkumar B. Hadimani、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1081/scc-200036582

  日期：2004.12.31

  The Diels-Alder reactions of 4-carbomethoxy-o-benzoquinone with substituted-1,3-dienes give high yields of the drimane and labdane analogues containing an orthoquinol moiety.