(S)-1-azepan-1-yl-4-[4-(3-methoxy-thiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-1-yl]-2-phenyl-butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-azepan-1-yl-4-[4-(3-methoxy-thiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-1-yl]-2-phenyl-butan-1-one
• 英文别名: (2S)-1-(azepan-1-yl)-4-[4-(3-methoxythiophen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 438.634
• InChiKey: WKNNAIVFLXCNBL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dihydroxide 、 (S)-1-azepan-1-yl-4-[4-(3-methoxy-thiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-1-yl]-2-phenyl-butan-1-one 在 氮 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S)-1-(azepan-1-yl)-4-[4-(3-methoxy-thiophen-2-yl)-piperidin-1-yl]-2-phenyl-butan-1-one dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  (Thiophen-2-yl)-piperidin or tetrahydropyridin carboxamides

  摘要：

  本发明提供具有结构##STR1##的化合物，其中R是氢，烷基，烯基，炔基，--COR.sup.2，苯基或含7-10个碳原子的苯基烷基;虚线表示可选的双键; R.sup.1是氢，--OH，OR.sup.3，如果存在可选的双键，则不存在; R.sup.2和R.sup.3分别是烷基，烯基，炔基，苯基或苯基烷基; R.sup.4是氢，--OR.sup.5，烷基，烯基，炔基，--COR.sup.5，--CO.sub.2R.sup.5，--CONR.sup.5R.sup.6，全氟烷基，卤素，苯基或苯基烷基; R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，烯基，炔基，苯基或苯基烷基; n = 0-2或其药学上可接受的盐，可用作抗精神病，抗抑郁和抗焦虑剂，用于治疗和缓解这些疾病状态的症状。

  公开号：

  US05525600A1

文献信息

• (THIOPHEN-2-YL)-PIPERIDIN OR TETRAHYDROPYRIDIN CARBOXAMIDES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0793663A1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5525600A
  申请人：——

  公开号：US5525600A

  公开（公告）日：1996-06-11
• [EN] (THIOPHEN-2-YL)-PIPERIDIN OR TETRAHYDROPYRIDIN CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE (THIOPHENE-2-YL)-PIPERIDINE OU DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1996016961A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) This invention provides compounds having formula (I), wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, -COR2, phenyl, or phenylalkyl of 7-10 carbon atoms; the dotted line represents an optional double bond; R1 is hydrogen, -OH, OR3, or is absent if the optional double bond is present; R2 and R3 are each, independently, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or phenylalkyl; R4 is hydrogen, -OR5, alkyl, alkenyl, alkynyl, -COR5, -CO2R5, -CONR5R6, perhaloalkyl, halogen, phenyl, or phenylalkyl; R5 and R6 are each, independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or phenylalkyl; and n = 0 - 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful as antipsychotic, antidepressant and anxiolytic agents useful in the treatment and relief of the symptoms of these disease states.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R désigne l'hydrogène, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, -COR2, un phényle, un phénylalkyle de 7 à 10 atomes de carbone; la ligne pointillée représente une double liaison facultative; R1 est l'hydrogène, -OH, OR3 ou est absent lorsque la double liaison facultative est présente; R2 et R3 désignent chacun, indépendamment, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, un phényle ou un phénylalkyle; R4 désigne l'hydrogène, -OR5, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, -COR5, -CO2R6, un perhaloalkyle, un halogène, un phényle ou un phénylalkyle; R5 et R6 désignent chacun, indépendamment, l'hydrogène, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, un phényle ou un phénylalkyle; et n = 0-2. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés qui sont utiles en tant qu'agents neuroleptiques, antidépressifs et anxiolytiques pour le traitement et le soulagement des symptômes liés à ces états pathologiques.