(2'R*,3'S*)-1-(3',5'-dimethyl-2'-ethenylhex-4'-enyl)-4-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2'R*,3'S*)-1-(3',5'-dimethyl-2'-ethenylhex-4'-enyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-2-ethenyl-3,5-dimethylhex-4-enyl]-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: MMMDIEGEXAQEPU-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基-2-(1'-羟基-2'-甲基丙基)三硅烷 在 正丁基锂 、 lithium bromide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以0.02 g的产率得到(2'R*,3'S*)-1-(3',5'-dimethyl-2'-ethenylhex-4'-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Hosomi–Sakurai reactions of silacyclohexenes

  摘要：

  来自硅烯－二烯Diels－Alder反应的硅烯基烯丙基硅烷，在路易斯酸的存在下与缩醛结合，经过中间体氟硅烷的氧化，最终得到丁烷-1,4-二醇或含有四个连续手性中心的四氢萘，具有中等到良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b709318g

文献信息

• Hosomi–Sakurai reactions of silacyclohexenes
  作者：Nicholas J. Hughes、Robert D. C. Pullin、Mahesh J. Sanganee、Jonathan D. Sellars、Patrick. G. Steel、Michael J. Turner

  DOI：10.1039/b709318g

  日期：——

  Silacyclic allyl silanes, derived from silene–diene Diels–Alder reactions, combine with acetals in the presence of Lewis acids to afford, following oxidation of the intermediate fluorosilane, either butane-1,4-diols or tetrahydronaphthalenes containing four contiguous chiral centres with moderate to good diastereoselectivity.

  来自硅烯－二烯Diels－Alder反应的硅烯基烯丙基硅烷，在路易斯酸的存在下与缩醛结合，经过中间体氟硅烷的氧化，最终得到丁烷-1,4-二醇或含有四个连续手性中心的四氢萘，具有中等到良好的非对映选择性。