1-[(6-Pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-Pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: WHEKWGMQBXMQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1-[(6-Pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]pyrrole-2,5-dione 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内电子转移起作用的光催化 C-O 偶联酶

  摘要：

  将光能高效且环保地转化为直接用于化学生产一直是酶设计的长期目标。在此，我们通过将 Ir 光催化剂和 Ni(bpy) 复合物引入最接近的最佳蛋白质支架来合成人工光催化酶。因此，该酶通过收集可见光并在两种催化剂之间进行分子内电子转移，生成产率高达 96% 的 C-O 偶联产物。我们通过调整催化组分的电化学性质、它们的位置和蛋白质内的距离，系统地调节了人工光催化交叉偶联酶的催化活性。因此，我们发现了在优化条件下表现出广泛底物范围的最佳表现突变体。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12226
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶 在 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(6-Pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内电子转移起作用的光催化 C-O 偶联酶

  摘要：

  将光能高效且环保地转化为直接用于化学生产一直是酶设计的长期目标。在此，我们通过将 Ir 光催化剂和 Ni(bpy) 复合物引入最接近的最佳蛋白质支架来合成人工光催化酶。因此，该酶通过收集可见光并在两种催化剂之间进行分子内电子转移，生成产率高达 96% 的 C-O 偶联产物。我们通过调整催化组分的电化学性质、它们的位置和蛋白质内的距离，系统地调节了人工光催化交叉偶联酶的催化活性。因此，我们发现了在优化条件下表现出广泛底物范围的最佳表现突变体。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12226

文献信息

• [EN] USE OF METAL-ION CHELATES IN VALIDATING BIOLOGICAL MOLECULES AS DRUG TARGETS IN TEST ANIMAL MODELS<br/>[FR] UTILISATION DE CHELATES A IONS METALLIQUES DANS LA VALIDATION DE MOLECULES BIOLOGIQUES UTILISEES COMME CIBLES MEDICAMENTEUSES DANS DES MODELES ANIMAUX EXPERIMENTAUX
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003003009A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Use of chemical compounds or selections of chemical compounds (libraries) of the general Formula (I): for in vivo methods for testing or validating the physiological importance and/or the therapeutic or pharmacological potential of biological target molecules, notably proteins such as, e.g., receptors and especially 7TM receptors in test animals expressing the biological target molecule with, notably, a silent, engineered metal-ion site. Use of specific metal-ion binding sites of a generic nature in specific biological target molecules such as, e.g. transmembrane proteins wherein the metal-ion binding site is capable of forming a complex with a metal ion is also described. Chemical compounds or libraries suitable for use in methods for improving the in vivo pharmacokinetic behaviour of metal-ion chelates (e.g. the absorption pattern, the plasma half-life, the distribution, the metabolism and/or the elimination of the metal-ion chelates). In order to improve the efficacy of the metal-ion chelates impact on the biological target molecule after administration of the metal-ion chelate in vivo to a test animal it is advantageous e.g. to increase the time period during which the metal-ion chelate is in the circulatory system and/or localised at the target. Metal-ion chelating compounds, which are designed to be suitable for use in a target validation process according to the invention and to libraries of at least two or more of such metal-ion chelating compounds are disclosed.
• Photocatalytic C–O Coupling Enzymes That Operate via Intramolecular Electron Transfer
  作者：Jaehee Lee、Woon Ju Song

  DOI：10.1021/jacs.2c12226

  日期：2023.3.8

  photocatalytic enzymes by introducing an Ir photocatalyst and a Ni(bpy) complex to an optimal protein scaffold in close proximity. Consequently, the enzyme generated C–O coupling products with up to 96% yields by harvesting visible light and performing intramolecular electron transfer between the two catalysts. We systematically modulated the catalytic activities of the artificial photocatalytic cross-coupling

  将光能高效且环保地转化为直接用于化学生产一直是酶设计的长期目标。在此，我们通过将 Ir 光催化剂和 Ni(bpy) 复合物引入最接近的最佳蛋白质支架来合成人工光催化酶。因此，该酶通过收集可见光并在两种催化剂之间进行分子内电子转移，生成产率高达 96% 的 C-O 偶联产物。我们通过调整催化组分的电化学性质、它们的位置和蛋白质内的距离，系统地调节了人工光催化交叉偶联酶的催化活性。因此，我们发现了在优化条件下表现出广泛底物范围的最佳表现突变体。