4-((4-aminophenyl)thio)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((4-aminophenyl)thio)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Aminophenyl)sulfanylbenzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: DYZNQWWQMSEPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-aminophenyl)thio)benzonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MALONITRILE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MALONITRILE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1-R4和A1-A2如描述和权利要求所定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2021233854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 4-氨基苯硫酚 在 吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-((4-aminophenyl)thio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  电化学促进镍催化的碳硫键的形成

  摘要：

  这项工作描述了在温和的电化学条件下镍催化的芳基碘化物的乌尔曼型硫醇化反应。具有石墨烯/镍泡沫电极设置的简单的不分隔电池可提供出色的基材耐受性，并以良好的化学收率提供芳基和烷基硫化物。此外，已经通过循环伏安法研究了这种电化学交叉偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04633

文献信息

• Tuning liver pyruvate kinase activity up or down with a new class of allosteric modulators
  作者：Amalyn Nain-Perez、Oscar Nilsson、Aleksei Lulla、Liliana Håversen、Paul Brear、Sara Liljenberg、Marko Hyvönen、Jan Borén、Morten Grøtli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115177

  日期：2023.3

  The liver isoform of pyruvate kinase (PKL) has gained interest due to its potential capacity to regulate fatty acid synthesis involved in the progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Here we describe a novel series of PKL modulators that can either activate or inhibit the enzyme allosterically, from a cryptic site at the interface of two protomers in the tetrameric enzyme. Starting

  丙酮酸激酶 (PKL) 的肝脏同种型因其调节参与非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 进展的脂肪酸合成的潜在能力而受到关注。在这里，我们描述了一系列新的 PKL 调节剂，它们可以从四聚体酶中两个原聚体界面的隐蔽位点变构地激活或抑制酶。从尿石素 D 开始，我们设计并合成了 42 种新化合物。在与从肝细胞系获得的细胞裂解物孵育后，评估了这些化合物对 PKL 酶活性的影响。对于 10 μM 的几种化合物，观察到 PKL 活性的显着激活高达 3.8 倍，而其他化合物是主要的 PKL 抑制剂，最多可将其活性降低至 81%。构效关系将线性形状的砜-磺胺类化合物确定为活化剂，将非线性化合物确定为抑制剂。晶体结构揭示了这些调制器的构象，这些构象被用作设计新调制器的参考。
• Enforced Electronic‐Donor‐Acceptor Complex Formation in Water for Photochemical Cross‐Coupling
  作者：Ya‐Ming Tian、Evamaria Hofmann、Wagner Silva、Xiang Pu、Didier Touraud、Ruth M. Gschwind、Werner Kunz、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.202218775

  日期：——

  The sugar alcohol meglumine can solubilize organic compounds in water to synthetically useful levels, allowing the formation of enforced electron donor acceptor (EDA) complexes in water. These EDA complexes offer a new activation for light driven C−C and C−S cross-coupling chemistry without sensitizers.

  糖醇葡甲胺可以将水中的有机化合物溶解到合成有用的水平，从而在水中形成强制电子供体受体 (EDA) 复合物。这些 EDA 复合物为光驱动的 C−C 和 C−S 交叉偶联化学提供了一种新的激活，无需敏化剂。
• Assembly of (hetero)aryl thioethers <i>via</i> simple nucleophilic aromatic substitution and Cu-catalyzed coupling reactions with (hetero)aryl chlorides and bromides under mild conditions
  作者：Weiqi Liu、Xinghao Jin、Dawei Ma

  DOI：10.1039/d3gc02066e

  日期：——

  requirement of higher reaction temperatures for an SNAr reaction between thiols and less reactive electron-poor aryl halides described in earlier reports has triggered intensive studies on the development of metal- and photo-catalyzed methods to promote this transformation. We report here that an SNAr reaction of thiols with most electron-poor aryl halides takes place at RT–60 °C under the action of

  早期报道中描述的硫醇和反应性较低的缺电子芳基卤化物之间的S N Ar 反应需要更高的反应温度，这引发了对开发金属和光催化方法以促进这种转变的深入研究。我们在此报告，在 K 2 CO 3和 DMAc的作用下，硫醇与大多数缺电子芳基卤化物在 RT–60 °C 下发生S N Ar 反应。在这种温和的条件下，碱和溶剂都起着至关重要的作用。对于对 S N不发生反应的（杂）芳基卤化物Ar反应中，鉴定出两种更强大的草酸二酰胺配体，使其Cu催化的偶联反应能够在低催化负载量下进行。这两种方法的结合为制备（杂）芳基硫醚提供了一种非常有吸引力的方法。
• Diarylsulfidderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240680A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die neuen Diarylsulfidderivate können durch Umsetzung von Halogenverbindungen mit Thioharnstoffen oder Thiazolen mit Aminen oder Thiophenolen mit Halogenarylen oder Aminoethanolen mit Senfölen oder Halogensenfölen mit Aminen oder Dihalogenverbindungen mit substituierten Thioharnstoffen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的二芳基硫醚衍生物可以通过卤素化合物与硫脲反应、噻唑与胺反应、噻吩酚与卤代芳基反应、氨基乙醇与芥子油反应、卤代芥子油与胺反应、二卤化合物与取代的硫脲反应来制备。 新化合物可用作药物的活性成分。
• DE2313721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——