3-benzhydryl-5-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-5-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide
• 英文别名: 3-benzhydryl-5-formyl-N,N-dimethylindole-1-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: IZGLHUOJXSEYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide 、 二苯基甲烷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到3-benzhydryl-5-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的交叉脱氢偶联吲哚和苄型的C（CDC） ？H债券

  摘要：

  描述了一种合成3-烷基化吲哚的有效方法。在氯化铁（II）（FeCl 2）和2,3-二氯的存在下，使用N，N-二甲基氨基甲酰基部分作为辅助基团，实现了二苯基甲烷衍生物与吲哚在C-3位置的氧化交叉偶联反应。-5,6-二氰基醌（DDQ）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400938

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross Dehydrogenative Coupling (CDC) of Indoles and Benzylic CH Bonds
  作者：Shuaibo Guo、Yaxuan Li、Yu Wang、Xin Guo、Xu Meng、Baohua Chen

  DOI：10.1002/adsc.201400938

  日期：2015.3.23

  An efficient method for the synthesis of 3‐alkylated indoles is described. The oxidative cross‐coupling reaction of diphenylmethane derivatives with indoles at the C‐3 position was achieved employing the N,N‐dimethylcarbamoyl moiety as an auxiliary group in the presence of iron(II) chloride (FeCl2) and 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ).

  描述了一种合成3-烷基化吲哚的有效方法。在氯化铁（II）（FeCl 2）和2,3-二氯的存在下，使用N，N-二甲基氨基甲酰基部分作为辅助基团，实现了二苯基甲烷衍生物与吲哚在C-3位置的氧化交叉偶联反应。-5,6-二氰基醌（DDQ）。