4-[(4S)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-[(4S)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4S)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-2-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 407.428
• InChiKey: ZBWOOWAVZXUWKY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4S)-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]isoindole-1,3-dione 、 4-碘氰基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-[(4S)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-苯基取代的4-氨基-2-苯并ze庚因-3-酮的衍生化：钯催化偶联反应的评估

  摘要：

  探索了几种钯催化的反应，以进一步官能化溴取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮骨架（Aba）。我们在本文中报告了Suzuki，Buchwald–Hartwig和Heck反应的合适反应条件。事实证明，起始氨基苯并ze庚酮的取代方式对于这些过渡金属催化的反应的成功至关重要，这通常需要对标准文献程序进行修改。Pd催化的方法提供了对Aba支架的新型取代模式的访问。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.084