(R,S)-4-((3-fluoropyridin-4-yl)(hydroxy)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-4-((3-fluoropyridin-4-yl)(hydroxy)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(3-Fluoropyridin-4-yl)-hydroxymethyl]benzonitrile；4-[(3-fluoropyridin-4-yl)-hydroxymethyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O
• 分子量: 228.226
• InChiKey: KBTBEDANOOGNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-4-((3-fluoropyridin-4-yl)(hydroxy)methyl)benzonitrile 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R,S)-4-((3-fluoropyridin-4-yl)((4-oxochroman-7-yl)oxy)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR
  [FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR

  摘要：

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2021198283A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-吡啶甲醛 、 4-碘氰基苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R,S)-4-((3-fluoropyridin-4-yl)(hydroxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR
  [FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR

  摘要：

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2021198283A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。