1,1,2-trichloro-4,4-bis(cyclopentylsulfanyl)-3-nitro-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-4,4-bis(cyclopentylsulfanyl)-3-nitro-1,3-butadiene
• 英文别名: (3,4,4-Trichloro-1-cyclopentylsulfanyl-2-nitrobuta-1,3-dienyl)sulfanylcyclopentane；(3,4,4-trichloro-1-cyclopentylsulfanyl-2-nitrobuta-1,3-dienyl)sulfanylcyclopentane
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₃NO₂S₂
• 分子量: 402.793
• InChiKey: BSWNHZPNDJTOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene 、 环戊硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  硝基二烯与杂原子取代亲核试剂的乙烯基SN反应及其结构研究

  摘要：

  : 在此，我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的，产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。

  DOI：

  10.1002/hc.21210

文献信息

• The Vinylic S_NReactions of Nitrodienes with Heteroatom-Substituted Nuchleophilies and Their Structural Studies
  作者：Nahide Gulsah Deniz、Cemil Ibis

  DOI：10.1002/hc.21210

  日期：2015.1

  : Herein, we report the reactions of 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a and (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1b with nitrogen- and sulfur-containing nucleophiles to obtain highly functionalized S-, S,S-, S,S,S-, S,O- and N,S-substituted-polyhalodiene-3-nitro-1,3-butadiene derivatives. Most of these reactions turned out to be highly selective with good to very good

  : 在此，我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的，产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。