1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-6-(N-acetylaminomethyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-6-(N-acetylaminomethyl)indole
• 英文别名: 1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-6-acetamidomethylindole；N-{1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-6-yl}methylacetamide；N-[[1-[1-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]indol-6-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O
• 分子量: 393.504
• InChiKey: DGJPWXUBVRUMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-1H-indolin-6-yl}methylacetamide 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-6-(N-acetylaminomethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1

文献信息

• ANALGESICS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1123702A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The present invention provides a novel analgesic useful for various diseases such as headache and migraine, and to pain and ache accompanied by trauma, physical pressure, etc. Further, the present invention is an analgesic comprising the benzene compound (I) represented by the following formula: wherein, R1 is a group represented by the following formula: or a group represented by the following formula: R2, R3, R4 and R5 are substituents; and the ring A is benzene ring or thiophene ring, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种新型镇痛剂，可用于各种疾病，例如头痛和偏头痛，以及由创伤、物理压力等引起的疼痛和疼痛。此外，本发明是一种镇痛剂，包括以下式子所表示的苯环化合物（I）：其中，R1是由以下式子表示的基团：或由以下式子表示的基团：R2、R3、R4和R5是取代基；环A是苯环或噻吩环，或其药理学上可接受的盐作为活性成分。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• 1,4-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0976732B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• Method for treating a motor neuron disease
  申请人：Arakawa Yoshihiro

  公开号：US20080027039A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  According to the present invention, there is provided a method for treating a motor neuron disease, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound having serotonin receptor antagonist activity or its pharmacologically acceptable salt or their solvate optionally together with a pharmaceutically acceptable carrier to a mammal for which the treatment of said disease is indicated.
• US6448243B1
  申请人：——

  公开号：US6448243B1

  公开（公告）日：2002-09-10