N-cyclohexyl-2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(2-oxochromen-7-yl)oxyacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: NAQFZEDEMWYGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-cyclohexyl-2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  香豆素和 3,4-二氢喹啉酮衍生物：合成、抗抑郁活性和分子对接研究。

  摘要：

  背景香豆素和3,4-二氢喹啉酮核是两个重要的杂环，并广泛用于生物活性分子的开发。在这里，我们设计并合成了一系列3,4-二氢喹啉酮和香豆素衍生物（化合物8、9、11、14、15、18-20、23、24和28为新化合物）并研究了它们的抗抑郁活性。方法采用强迫游泳试验(FST)和悬尾试验(TST)评价目标化合物的抗抑郁活性。最活跃的化合物用于通过旷场测试评估动物的探索活动。通过使用 ELISA 估算 5-HT 浓度，以评估该化合物是否对小鼠大脑有影响。还进行了 5-HT1A 结合测定。通过分子对接研究验证了化合物的生物活性。Discovery Studio 和 ChemBioDraw Ultra 预测了目标化合物的理化和药代动力学特性。结果 在所有测试的化合物中，化合物7表现出最好的抗抑郁活性，其在FST中使不动时间减少了65.52 s。然而，在旷场试验中，化合物7并不影响自发活动。体内5-HT

  DOI：

  10.1016/j.pharep.2019.07.011