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3-(hydroxyamino)-7-methyl-5-naphthalen-1-yl-6,8-dihydropyrrolo[3,4-g]indol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(hydroxyamino)-7-methyl-5-naphthalen-1-yl-6,8-dihydropyrrolo[3,4-g]indol-2-one
英文别名
——
3-(hydroxyamino)-7-methyl-5-naphthalen-1-yl-6,8-dihydropyrrolo[3,4-g]indol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.4
InChiKey
CMJULUUBQHAYFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-2,3-DIONE-3-OXIME DESTINES A UN USAGE THERAPEUTIQUE
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:WO1999049864A1
    公开(公告)日:1999-10-07
    (EN) The present invention relates to the use of indole-2,3-dione-3-oxime derivatives in a method of combating diseases and disorders associated with or mediated by the release of excitatory amino acids.(FR) L'invention concerne l'utilisation de dérivés d'indol-2,3-dione-3-oxime dans une méthode de lutte contre les maladies et les troubles associés à ou induits par la libération d'acides aminés excitateurs.
    (中)本发明涉及使用吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物在一种对抗与或介导兴奋性氨基酸释放相关的疾病和障碍的方法中。(FR)本发明涉及使用吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物在一种对抗与或介导兴奋性氨基酸释放相关的疾病和障碍的方法中。
  • [EN] AMPA ANTAGONISTS AND A METHOD OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ACIDE AMP ET PROCEDES DE TRAITEMENT A L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:WO1994026747A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) The present patent application discloses compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is hydrogen, alkyl or benzyl; X is O or NOR2, wherein R2 is hydrogen, alkyl or benzyl; Y is N-R4 wherein R4 is hydrogen, OH or alkyl; n is 0 or 1; R6 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen; CF3, NO2, amino, alkyl, alkoxy and phenyl; A is a ring of five to seven atoms fused with the benzo ring at the positions marked a and b. The compounds are useful in the treatment of cerebrovascular disorders for example.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle ou benzyle; X représente O ou NOR2, R2 représentant hydrogène, alkyle ou benzyle; Y représente N-R4, R4 représentant hydrogène, OH ou alkyle; n représente 0 ou 1; R6 représente phényle, naphtyle, thiényle, pyridyle, tous pouvant être substitués une ou plusieurs fois avec des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, NO2, amino, alkyle, alcoxy et phényle; A représente un cycle de sept atomes fusionnés avec le cycle benzo au niveau des positions a et b. Lesdits composés sont utiles entre autre dans le traitement de troubles cérébrovasculaires.
    本专利申请揭示了具有公式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1为氢、烷基或苄基;X为O或NOR2,其中R2为氢、烷基或苄基;Y为N-R4,其中R4为氢、羟基或烷基;n为0或1;R6为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基,所有这些都可以被取代一次或多次,所述取代基选择自卤素、CF3、NO2、氨基、烷基、烷氧基和苯基的群;A为五至七个原子的环与苯环在标记a和b处融合。该化合物在治疗脑血管疾病方面具有用途。
  • Inhibitors of proton-gated cation channels and their use in the treatment of ischaemic disorders
    申请人:——
    公开号:US20020058663A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    This invention relates to the use of compounds capable of inhibiting the activity of a proton-gated cation channel in the treatment or aleviation of diseases or disorders associated with, or mediated by a drop in extracellular pH.
    本发明涉及使用能够抑制质子门控阳离子通道活性的化合物来治疗或缓解与细胞外pH下降相关或介导的疾病或障碍。
  • AMPA ANTAGONISTS AND A METHOD OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP0698025B1
    公开(公告)日:1997-12-17
  • INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP0781284B1
    公开(公告)日:2000-01-12
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