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4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone
英文别名
N-(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentan-2-yl)acetamide
4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
PKOIVMTWTZPJFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以97.5%的产率得到5-benzyl-4-isopropyl-2-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives having anti-HIV activity
    摘要:
    一种新型咪唑衍生物,化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素,或可选择性取代的芳基;R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的杂环基团;R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的羟基烷基;R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基;X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se;n为1至3的整数,或其药学上可接受的盐,该衍生物具有抗HIV活性,并可用于治疗HIV感染。
    公开号:
    US05326780A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰-L-苯丙氨酸甲酯 、 、 异丙基氯化镁氯化铵盐酸 在 Acetone cardice 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 以to give 1.40 g of the objective 4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone 5的产率得到4-acetylamino-2-methyl-5-phenyl-3-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives having anti-HIV activity
    摘要:
    一种式为I的新型咪唑衍生物:##STR1## 其中R.sup.1是氢、烷基、卤素或可选取代芳基;R.sup.2是烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、或可选取代杂环基团;R.sup.3是氢、烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、或可选取代羟基烷基;R.sup.4是氢、烷基、卤素、酰基、可选取代羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳基硫;X是S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se;n是1到3的整数,或其药学上可接受的盐,该衍生物具有抗HIV活性,并可用于治疗HIV感染。
    公开号:
    US05326780A1
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文献信息

  • NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Frost Lisa M.
    公开号:US20090281062A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.
    本发明涉及亚硝基衍生物,包括在生理条件下捐赠亚硝基(HNO)的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展,包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
  • Novel Nitroso Compounds as Nitroxyl Donors and Methods of Use Thereof
    申请人:CARDIOXYL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130045951A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.
    本发明涉及一种亚硝基衍生物,包括羧酸和磷酸酯的羟基亚硝基化合物,可在生理条件下捐赠亚硝基(HNO)。该发明的化合物和组合物在治疗和/或预防对亚硝基疗法有反应的疾病或状况的发生和/或发展方面是有用的,包括心衰、缺血/再灌注损伤和癌症。
  • US5326780A
    申请人:——
    公开号:US5326780A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • US5472965A
    申请人:——
    公开号:US5472965A
    公开(公告)日:1995-12-05
  • US8318705B2
    申请人:——
    公开号:US8318705B2
    公开(公告)日:2012-11-27
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