(4-bromobenzyl)(isopropyl)sulfane | 1249091-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromobenzyl)(isopropyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]benzene；1-bromo-4-(propan-2-ylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 1249091-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• mdl: MFCD14644602
• 分子量: 245.183
• InChiKey: XZSHURYYLLFBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-bromobenzyl)(isopropyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与丁盐的反应：无硫醇的硫化物合成

  摘要：

  S-烷基，S-芳基和S-乙烯基硫代硫酸钠盐（Bunte盐）与Grignard试剂反应生成硫化物，收率很高。S-烷基邦特盐是由无味的硫代硫酸钠通过与烷基卤化物的S N 2反应制备的。开发了铜催化的硫代硫酸钠与芳基卤化物和乙烯基卤化物的偶联物，以得到S-芳基和S-乙烯基丁烯酸盐。该反应适合于多种结构的邦特盐和格氏试剂。重要的是，这种硫化物的途径避免了使用恶臭的硫醇原料或副产物。

  DOI：

  10.1021/ol500067f

文献信息

• The Reaction of Grignard Reagents with Bunte Salts: A Thiol-Free Synthesis of Sulfides
  作者：Jonathan T. Reeves、Kaddy Camara、Zhengxu S. Han、Yibo Xu、Heewon Lee、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500067f

  日期：2014.2.21

  react with Grignard reagents to give sulfides in good yields. The S-alkyl Bunte salts are prepared from odorless sodium thiosulfate by an SN2 reaction with alkyl halides. A Cu-catalyzed coupling of sodium thiosulfate with aryl and vinyl halides was developed to access S-aryl and S-vinyl Bunte salts. The reaction is amenable to a broad structural array of Bunte salts and Grignard reagents. Importantly

  S-烷基，S-芳基和S-乙烯基硫代硫酸钠盐（Bunte盐）与Grignard试剂反应生成硫化物，收率很高。S-烷基邦特盐是由无味的硫代硫酸钠通过与烷基卤化物的S N 2反应制备的。开发了铜催化的硫代硫酸钠与芳基卤化物和乙烯基卤化物的偶联物，以得到S-芳基和S-乙烯基丁烯酸盐。该反应适合于多种结构的邦特盐和格氏试剂。重要的是，这种硫化物的途径避免了使用恶臭的硫醇原料或副产物。