4-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylnicotinoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylnicotinoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylnicotinoyl chloride；4-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 314.143
• InChiKey: DYUDNOLJJSGBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylnicotinoyl chloride 、 4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 以35%的产率得到4-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-2-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015116060A1

文献信息

• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Aryl lactam kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08901305B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
• JP2015528018A5
  申请人：——

  公开号：JP2015528018A5

  公开（公告）日：2015-09-24
• ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3099300A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• ARYL LACTA KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160333006A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.