6-chloro-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid；6-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: LLSRUVWYWQDBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6-chloro-2-((4-methoxybenzyl)amino)pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS RAD51 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of formula (I) as inhibitors of RAD51 inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, optical and geometric isomers thereof.

  公开号：

  WO2023161782A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 、 4-甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到6-chloro-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶并嘧啶酮的合成及其纤溶酶I，II，IV抑制力

  摘要：

  疟疾天冬氨酸蛋白酶，纤溶酶（Plm）是抗疟疾药物的靶标。跟进我们以前确定的基于2-氨基喹唑啉-4（3 H）-one的抑制剂，2-氨基吡啶[2,3- d ]-，-[3,2- d ]-和-[4,3- d制备在位置7带有亚口袋特异性取代基的]嘧啶-4（3 H）-并测试其对Plm I，II，IV的抑制能力。2-氨基吡啶并嘧啶酮中氮原子的位置在对Plms的抑制效力中起重要作用。吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物显示对Plms I，II，IV的抑制作用较弱，而与位置7处的取代基无关。但是，吡啶并[4,3-d ] pyrimidin-4（3 H）-ones和吡啶并[3,2- d ] pyrimidin-4（3 H）-ones更适合用于Plm抑制剂的开发。特别地，2-氨基-7- [4-（3-苯基丙基）苯基] -3-[（四氢呋喃-2-基）甲基]吡啶基[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-显示非常好。对Plm

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02731-3

文献信息

• Substituted arylamine derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020147198A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受的衍生物，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或情况的药物组合物和方法。该发明还涉及用于制备这种化合物的工艺，以及在这些工艺中有用的中间体。
• N-PYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1358161A2

  公开（公告）日：2003-11-05
• SUBSTITUTED BENZYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1583744A2

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7101868B2
  申请人：——

  公开号：US7101868B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] SUBSTITUTED ARYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES D'ARYLAMINE SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2002055501A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  Selected compounds of formula (I), wherein each of A?1 and A2¿ is independently C or N; wherein A1-A2 form part of a ring A selected from 5- or 6- membered heteroaryl; wherein X is; wherein Z is oxygen or sulfur; are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.