双（2-甲基丙烯）乙氧基二硫 | 36837-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双（2-甲基丙烯）乙氧基二硫
• 中文别名: 双(2-甲基丙烯)乙氧基二硫；基于二硫,二甲基丙烯酸酯
• 英文名称: bis(2-methacryloyloxyethyl) disulfide
• 英文别名: Dithiodi-2,1-ethanediyl bismethacrylate；2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyldisulfanyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 36837-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S₂
• 分子量: 290.405
• InChiKey: CGDNFXSLPGLMHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性描述：
  H412
• 危险性防范说明：
  P273

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(2-methacryloyl)oxyethyl disulfide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Disulfide-based dimethacrylate
DSDMA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
敏感成份:
Hydroquinone
可产生过敏反应。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Disulfide-based dimethacrylate
别名
DSDMA
: C12H18O4S2
分子式
: 290.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydroquinone
CAS 号 123-31-9 0.5 - 1 %
EC-编号 204-617-8
索引编号 604-005-00-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Hydroquinone 123-31-9 PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.141 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Hydroquinone (<=0.6 %)
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydroquinone)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 甲基丙烯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到双（2-甲基丙烯）乙氧基二硫
  参考文献：
  名称：

  原子转移自由基聚合法合成可降解的Miktoarm星型共聚物

  摘要：

  不可降解和可降解的米克星型共聚物都是通过ATRP使用“进出”方法合成的。合成包括三个步骤：使用第一单体合成线性大分子引发剂（MI），与二乙烯基化合物进行成核反应，然后与第二单体进一步扩链。多种表征方法，包括GPC，NMR和GC，用于分析初始星形聚合物，并确定合成多功能星形引发剂和miktoarm星形共聚物的最佳实验条件。在合成miktoarm星形共聚物的过程中，观察到星际和星际手臂间的偶联。通过分析线性嵌段共聚物，确定星形聚合物芯部中烷基溴化物位点的引发效率，裂解可降解的星形和米克星型星形共聚物后获得的产物。结果证实，高度交联的星形核降低了引发效率。在可降解的拟臂星形共聚物的情况下，掺入第一星形共聚物中的总Br官能度中只有19％引发了第二单体的聚合。

  DOI：

  10.1021/ma0503099

文献信息

• Synthesis of Degradable Miktoarm Star Copolymers via Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Haifeng Gao、Nicolay V. Tsarevsky、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma0503099

  日期：2005.7.1

  experimental conditions for the synthesis of the multifunctional star initiators and the miktoarm star copolymers. During the synthesis of miktoarm star copolymers, both interstar and intrastar arm−arm couplings were observed. The initiating efficiency of the alkyl bromide sites in the core of the star polymers was determined by analysis of the linear block copolymers, obtained after cleavage of the

  不可降解和可降解的米克星型共聚物都是通过ATRP使用“进出”方法合成的。合成包括三个步骤：使用第一单体合成线性大分子引发剂（MI），与二乙烯基化合物进行成核反应，然后与第二单体进一步扩链。多种表征方法，包括GPC，NMR和GC，用于分析初始星形聚合物，并确定合成多功能星形引发剂和miktoarm星形共聚物的最佳实验条件。在合成miktoarm星形共聚物的过程中，观察到星际和星际手臂间的偶联。通过分析线性嵌段共聚物，确定星形聚合物芯部中烷基溴化物位点的引发效率，裂解可降解的星形和米克星型星形共聚物后获得的产物。结果证实，高度交联的星形核降低了引发效率。在可降解的拟臂星形共聚物的情况下，掺入第一星形共聚物中的总Br官能度中只有19％引发了第二单体的聚合。
• Combining Atom Transfer Radical Polymerization and Disulfide/Thiol Redox Chemistry:  A Route to Well-Defined (Bio)degradable Polymeric Materials
  作者：Nicolay V. Tsarevsky、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma050020r

  日期：2005.4.1

  (ATRP) of methyl, tert-butyl, and benzyl methacrylate using bis[2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl] disulfide as the initiator and CuBr/2,2‘-bipyridine as the catalyst at 50 °C. The disulfide bond was cleaved to thiol by reduction with tributylphosphine, yielding polymers of half the molecular weight of the starting materials. Degradable gels were prepared by the copolymerization of methyl methacrylate and a

  通过甲基，叔丁基的原子转移自由基聚合（ATRP）制备了具有内部二硫键的线性定义明确的可降解聚甲基丙烯酸酯丁基和甲基丙烯酸苄酯，使用二[2-（2-溴异丁酰氧基）乙基]二硫化物作为引发剂，CuBr / 2,2'-联吡啶作为催化剂，在50℃下使用。通过用三丁基膦还原将二硫键裂解成硫醇，得到的聚合物的分子量是起始原料分子量的一半。使用相似的反应条件，通过甲基丙烯酸甲酯和含二硫化物的双官能甲基丙烯酸酯双（2-甲基丙烯酰氧基乙基）二硫化物的共聚反应制备可降解的凝胶。产生的凝胶用三丁基膦还原，形成可溶的，低分子量的线性聚（甲基丙烯酸甲酯）片段，在链端和主链上分别含有硫醇基，分别来自二硫键二官能引发剂和单体。N，N，N ′，N ′′，N ′′-五甲基二亚乙基三胺作为催化剂。聚苯乙烯侧链的长度可以通过改变反应时间来控制。在THF和甲苯中，所制备的具有分段结构的凝胶比起始的聚甲基丙烯酸酯凝胶溶胀得更多。降解实
• Novel redox-responsive nanogels based on poly(ionic liquid)s for the triggered loading and release of cargos
  作者：Congcong Miao、Feng Li、Yong Zuo、Rongmin Wang、Yubing Xiong

  DOI：10.1039/c5ra21820a

  日期：——

  measurements. The results demonstrated that the sizes of poly(ionic liquid) (PIL)-based nanogels can be tuned by the feed ratio of the monomers and DSDMA. Moreover, the redox-response performances of these nanogels were evaluated through the size variation in the presence of dithiothreitol (DTT) and benzoyl peroxide (BPO). The capability of PIL-based nanogels for controlled release was also investigated by

  对于解决细胞内和细胞外屏障的新型和多功能递送系统，独特的二硫键化学已被广泛探索。在这项研究中，通过基于离子液体（IL）的单体1，正丁基二溴3,3'-双-1-乙烯基咪唑二溴化物（[C n VIm] Br，n = 4、6），以及在选择性溶剂中的二硫化二甲基丙烯酸二甲酯（DSDMA）。使用扫描电子显微镜（SEM），傅立叶变换红外（FTIR）光谱，热重分析（TG），动态激光散射（DLS）和Zeta（ζ）对合成后的纳米凝胶进行表征）电位测量。结果表明，可以通过单体和DSDMA的进料比来调节基于聚（离子液体）（PIL）的纳米凝胶的尺寸。此外，通过在二硫苏糖醇（DTT）和过氧化苯甲酰（BPO）存在下的尺寸变化来评估这些纳米凝胶的氧化还原响应性能。通过使用罗丹明B（RhB）作为原型模型药物，还研究了基于PIL的纳米凝胶的控释能力。发现可以通过DTT触发释放RhB。因此，可以通过基于PIL的纳米凝胶方便地制
• Functional, star polymeric molecular carriers, built from biodegradable microgel/nanogel cores
  作者：Jay A. Syrett、David M. Haddleton、Michael R. Whittaker、Thomas P. Davis、Cyrille Boyer

  DOI：10.1039/c0cc04532b

  日期：——

  Acid and disulfide biodegradable cross-linkers have been employed to generate microgel star polymers, using RAFT-polymer arms. RAFT end-groups were then exploited to attach functional compounds via both thiol-ene and thiol-pyridyl disulfide exchange reactions.

  酸和二硫键可生物降解的交联剂已用于通过RAFT聚合物臂生成微凝胶星形聚合物。然后利用RAFT端基通过硫醇-烯和硫醇-吡啶基二硫键交换反应连接官能团化合物。
• DNA Polyplexes Formed Using PEGylated Biodegradable Hyperbranched Polymers
  作者：Lei Tao、William C. Chou、Beng H. Tan、Thomas P. Davis

  DOI：10.1002/mabi.200900378

  日期：2010.6.11

  A novel PEGylated biodegradable hyperbranched PEG‐b‐PDMAEMA has been synthesized. The low toxicity, small molecular weight PDMAEMA chains were crosslinked using a biodegradable disulfide‐based dimethacrylate (DSDMA) agent to yield higher molecular weight hyperbranched polymers. PEG chains were linked onto the polymer surface, masking the positive charge (as shown by Zeta potential measurements) and

  合成了一种新型的PEG化可生物降解的超支化PEG- b - PDMAEMA。使用可生物降解的二硫基二甲基丙烯酸酯（DSDMA）试剂将低毒性，小分子量的PDMAEMA链交联，以生产更高分子量的超支化聚合物。PEG链连接到聚合物表面，掩盖了正电荷（如Zeta电势测量所示）并降低了聚合物的毒性。还在还原条件下裂解了超支化结构并进行了分析，从而确认了预期的组分结构。将超支化聚合物与DNA混合，并通过静电相互作用显示出有效的结合。超支化结构可以容易地还原，产生较低毒性的低聚物链。