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1-[3-[[2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl](prop-2-en-1-yl)amino]propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-[[2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl](prop-2-en-1-yl)amino]propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
英文别名
1-[3-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl-prop-2-enylamino]propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile
1-[3-[[2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl](prop-2-en-1-yl)amino]propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C31H29F2N3O
mdl
——
分子量
497.588
InChiKey
WNSKRQGBKPVBQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Benzofuran derivatives, their preparation and use
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20020032205A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    The present invention relates to benzofuran derivatives having general Formula (I) 1 wherein A is selected from (1), (2), (3), (4) 2 wherein Z is O or S; s is 0 or 1; q is 0 or 1; R 4 is hydrogen, C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2 6 -alkynyl, C 1-6 -alkyl-aryl, or C 1-6 -alkyl-O-aryl; D is a spacer group selected from branched or straight chain C 1-6 -alkylene, C 2-6 -alkenylene and C 2-6 -alkynylene; its enantiomers, and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are potently binding to the 5-HT 1A receptor.
    本发明涉及具有一般式(I)的苯并呋喃生物,其中A从(1),(2),(3),(4)中选择,其中Z为O或S;s为0或1;q为0或1;R4为氢,C1-6-烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C1-6烷基-芳基或C1-6烷基-O-芳基;D是从支链或直链C1-6-烷基,C2-6-烯基和C2-6-炔基中选择的间隔基;其对映体和药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有与5-HT1A受体的强结合能力。
  • NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP1077928A1
    公开(公告)日:2001-02-28
  • BENZOFURAN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP1137644A1
    公开(公告)日:2001-10-04
  • US6492374B2
    申请人:——
    公开号:US6492374B2
    公开(公告)日:2002-12-10
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:WO1999058496A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R' wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R1, R2, R3, v and R4 are as defined in the description; R' represents a -(CH2)t-R5 group wherein t and R5 are as defined in the description.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I): R-A-R' dans laquelle: A est tel que défini dans la description; R représente un groupement (V), (VI), (VII) ou (VIII) où E, Q, R1, R2, R3, v et R4 sont tels que définis dans la description; R' représente un groupement -(CH2)r-R5 dans lequel t et R5 sont tels que définis dans la description.
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