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tert-butyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(tosyloxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate;tert-butyl 3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
tert-butyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H29NO6S
mdl
——
分子量
411.519
InChiKey
ZVOMLUSTFVABSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylatecaesium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 (2R)-1,1,1-trifluoro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]propan-2-yl (3R)-3-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    摘要:
    本发明在一定程度上提供了Formula I的化合物: 及其药用盐;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱,包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
    公开号:
    US20180208607A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
    摘要:
    本发明部分提供具有下式I的杂环螺化合物: 以及它们的药用盐;其制备过程;用于其制备的中间体;以及包含这些化合物或盐的药物组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和障碍,例如疼痛、炎症性障碍、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢障碍、中风或癌症的使用。
    公开号:
    US20180208608A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20180208608A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention provides, in part, heterocyclic spiro compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供具有下式I的杂环螺化合物: 以及它们的药用盐;其制备过程;用于其制备的中间体;以及包含这些化合物或盐的药物组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和障碍,例如疼痛、炎症性障碍、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢障碍、中风或癌症的使用。
  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150031674A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述,并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
  • 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives as MAGL inhibitors
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US10329308B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供了式 I 的化合物: 及其药学上可接受的盐;制备过程;制备过程中使用的中间体;含有此类化合物或盐的组合物,以及它们在治疗 MAGL 介导的疾病和失调(包括疼痛、炎症性失调、抑郁、焦虑、阿尔茨海默病、代谢性失调、中风或癌症等)方面的用途。
  • Heterocyclic spiro compounds as MAGL inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10858373B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The present invention provides, in part, heterocyclic spiro compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供了式 I 的杂环螺化合物: 及其药学上可接受的盐;制备过程;制备过程中使用的中间体;含有此类化合物或盐的组合物,以及它们在治疗 MAGL 介导的疾病和失调(包括疼痛、炎症性失调、抑郁、焦虑、阿尔茨海默病、代谢性失调、中风或癌症等)方面的用途。
  • [EN] PYRIMIDINE-PYRIDINONE SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINE-PYRIDINONE DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015011252A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAKl. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
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