RXPA380

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: RXPA380
• 英文别名: 2-[[2-[hydroxy-[2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₃₃H₃₆N₃O₇P
• 分子量: 617.639
• InChiKey: IMPJIKIXNAGRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 哌啶 、 HATU 、 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 RXPA380
  参考文献：
  名称：

  Phosphinic pseudo-peptide derivatives for the selective inhibition of the active c-terminal site of angiotensin converting enzyme (I) (ace)

  摘要：

  本发明涉及使用磷酸肽假肽衍生物生产药物，以选择性抑制血管紧张素I转化酶的活性C-末端位点。这些衍生物的化学式为(II)：其中，R1可以是肽化学中通常用于保护氨基的保护基，也可以是氨基酸或由上述类型的保护基保护的肽，R2和R3对应于天然或非天然氨基酸侧链，R4和R5代表氢原子或计数离子。应用：预防和治疗人类心血管疾病。

  公开号：

  US20050070505A1

文献信息

• USE OF ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE) DOMAIN SPECIFIC INHIBITORS TO INHIBIT OR ENHANCE CYTOKINE PRODUCTION AND ALTER IMMUNE RESPONSE
  申请人：Bernstein Kenneth E.

  公开号：US20120088730A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the discovery that the two ACE domains can have very different effects on cytokine expression. In one embodiment, the present invention provides a method of regulating and/or treating a condition in a subject by administering a therapeutically effective dosage of site specific ACE inhibitor. In another embodiment, the condition is inflammation and/or immune response.