N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-alpha-(4-carboxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide dipotassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-alpha-(4-carboxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide dipotassium salt
• 化学式: C28H29K2NO8S
• 分子量: 617.8
• InChiKey: IBSJMEZHMVVDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-iso-propylbenzenesulfonyl]-2-(4-carboxy-2-propylphenoxy)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide 、 N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-alpha-(4-carboxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide dipotassium salt 、 N,N'-羰基二咪唑 、 磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 、 在 甲醇 、 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以afforded 50 mg (28%) of the title compound的产率得到N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-α-(4-(sulfamylcarbamyl)-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful or endothelin antagonists

  摘要：

  苯氧苯基乙酸及其衍生物的一般结构式I ##STR1## 具有内皮素拮抗活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心肌缺血、心肌梗死、内毒素休克、良性前列腺增生、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。

  公开号：

  US05565485A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-alpha-(4-carbomethoxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide potassium salt 、 氢氧化钾 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 在 氮气 、 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 185 g of semi-pure title compound as a white crystalline solid的产率得到N-(4-iso-propylbenzenesulfonyl)-alpha-(4-carboxy-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetamide dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful or endothelin antagonists

  摘要：

  苯氧苯基乙酸及其衍生物的一般结构式I ##STR1## 具有内皮素拮抗活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心肌缺血、心肌梗死、内毒素休克、良性前列腺增生、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。

  公开号：

  US05565485A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL ACETIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXYPHÉNYL ACÉTIQUES SUBSTITUÉS ENRICHIS EN DEUTÉRIUM ET ACYLSULFONAMIDES
  申请人：DHANOA DALJIT

  公开号：WO2021118826A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention is concerned with deuterium-enriched substituted phenoxy-(3, 4-methylenedioxy)phenylacetic acid and acylsulfonamide derivatives of general structural formula I, their optically active or pure enantiomers and diastereomers, and pharmaceutical salts thereof, Formula (I) These compounds have selective antagonist activity for endothelin receptors or both endothelin and angiotensin II receptors, and are useful in the treatment of diseases mediated by endothelin and angiotensin-II and their receptors.

  本发明涉及富氘代替苯氧基-(3,4-亚甲二氧基)苯乙酸和一般结构式I的酰磺酰胺衍生物，它们的光学活性或纯对映体和非对映异构体，以及它们的药用盐，结构式(I)这些化合物具有对内皮素受体或内皮素和血管紧张素II受体的选择性拮抗活性，并且在治疗由内皮素和血管紧张素II及其受体介导的疾病中有用。
• Phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05668176A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  苯氧苯基乙酸及其衍生物的一般结构式I ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，内毒素性休克，良性前列腺增生，包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。
• Endothelin antagonists bearing 5-membered heterocyclic amides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05538991A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  苯氧基苯基乙酸及其衍生物的一般结构式 I ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，并可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心肌缺血、心肌梗死、内毒素休克、良性前列腺增生、雷诺氏病和哮喘等炎性疾病。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR URINARY DISORDER
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1066831A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  A novel agent for prophylaxis or treatment of dysuria, which comprises as an active ingredient a compound of the formula [I]: wherein Ring A is a hydroxy-lower alkyl-substituted phenyl group, Ring B is a lower alkyl-substituted phenyl group, Alk is a lower alkylene group, and R is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing 6-membered aromatic heteromonocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said agent exhibiting an excellent inhibitory activity against the increase in urethral resistance induced by endothelin, and by which being useful in the prophylaxis or treatment of dysuria caused by endothelin.

  一种预防或治疗排尿困难的新型制剂，其活性成分包括式[I]化合物： 其中，环 A 是羟基-低级烷基取代的苯基，环 B 是低级烷基取代的苯基，Alk 是低级亚烷基，R 是取代或未取代的含氮 6 元芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，所述制剂对内皮素引起的尿道阻力增加具有极好的抑制活性，可用于预防或治疗内皮素引起的排尿困难。
• US6395741B1
  申请人：——

  公开号：US6395741B1

  公开（公告）日：2002-05-28