4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one;hydrochloride；4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 228.678
• InChiKey: OHJLOGXTNWADFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班中间体的制备方法以及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种利伐沙班中间体的制备方法以及中间体。本发明公开了一种如式4所示的化合物的制备方法，其包含下列步骤：溶剂中，将化合物3进行如下所示的关环反应，制得化合物4，即可。本发明还公开了一种如式3所示的化合物的制备方法以及一种如式1所示的化合物的制备方法。本发明还公开了如式3所示的化合物和如式5所示的化合物。本发明的制备方法原料易得且价格便宜，工艺简单，后处理简单，中间产物和终产物均易于纯化，总收率较高，纯度也较高，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN104211654B
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-oxo-morpholinyl)aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.4%的产率得到4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班中间体的制备方法以及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种利伐沙班中间体的制备方法以及中间体。本发明公开了一种如式4所示的化合物的制备方法，其包含下列步骤：溶剂中，将化合物3进行如下所示的关环反应，制得化合物4，即可。本发明还公开了一种如式3所示的化合物的制备方法以及一种如式1所示的化合物的制备方法。本发明还公开了如式3所示的化合物和如式5所示的化合物。本发明的制备方法原料易得且价格便宜，工艺简单，后处理简单，中间产物和终产物均易于纯化，总收率较高，纯度也较高，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN104211654B