5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
• 英文别名: 3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionic acid amide；N-(2-(4-(3-oxomorpholino)phenylcarbamoyl)ethyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide；5-chloro-N-[3-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]propyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 407.878
• InChiKey: ZAKACSMWGGBPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid 、 propylphosphonic anhydride, O-((cyano-(ethoxycarbonyl)-methylene)amino)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Beta-aminoacid-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5，R6，Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或对其进行抑制的治疗或预防的情况。此外，本发明涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  EP1571154A1

文献信息

• Carboxamides
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20060052376A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Novel compounds of the formula (I), in which D, W, X, Y, T, m and R 1 have the meaning indicated in Patent claim 1 , are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  式 (I) 的新型化合物，其中 D、W、X、Y、T、m 和 R 1 具有专利权利要求 1 是凝血因子 Xa 的抑制剂，可用于血栓栓塞性疾病的预防和/或治疗以及肿瘤的治疗。
• CARBONSÄUREAMIDE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1562939B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7579346B2
  申请人：——

  公开号：US7579346B2

  公开（公告）日：2009-08-25