(S)-2-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyloxy]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-3-methansulfanyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyloxy]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-3-methansulfanyl-propionamide
• 英文别名: [(2S)-3-methylsulfanyl-1-oxo-1-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]propan-2-yl] N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 463.942
• InChiKey: FNWVLHSLEFKTJH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyloxy]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-3-methansulfanyl-propionamide 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyloxy]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-3-methansulfonyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CES COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  新的化合物（I）的结构，其中R1，D，X，W，Y和T具有专利权要求（1）中指定的含义，例如（II），是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病以及肿瘤治疗。

  公开号：

  WO2004065369A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-chlorophenylcarbamoyloxy)-3-methylsulfanyl-propionic acid 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyloxy]-N-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-3-methansulfanyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CES COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  新的化合物（I）的结构，其中R1，D，X，W，Y和T具有专利权要求（1）中指定的含义，例如（II），是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病以及肿瘤治疗。

  公开号：

  WO2004065369A1

文献信息

• US7598241B2
  申请人：——

  公开号：US7598241B2

  公开（公告）日：2009-10-06