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1,11-Dideuter-2,6-dimethyl-1,3,7,9,11-undecanhexanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,11-Dideuter-2,6-dimethyl-1,3,7,9,11-undecanhexanol
英文别名
1,11-Dideuterio-2,6-dimethylundecane-1,3,5,7,9,11-hexol
1,11-Dideuter-2,6-dimethyl-1,3,7,9,11-undecanhexanol化学式
CAS
——
化学式
C13H28O6
mdl
——
分子量
282.346
InChiKey
OCRPHHWPKYCXCX-LZWIMIHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[6-(2,4-Dihydroxy-butyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-9,13-dimethyl-12-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecan-2,3,4,6,8,10,14,15-octaol 在 sodium periodate硼氘化钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,11-Dideuter-2,6-dimethyl-1,3,7,9,11-undecanhexanol
    参考文献:
    名称:
    阿古霉素的结构解析。三,阿奇霉素的平面结构,属于一类大环内酯类抗生素。
    摘要:
    已通过光谱方法和化学降解方法(例如1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)-甲醇反应,臭氧分解和化学降解)确定了Albidum链霉菌产生的aculeximycin(1)的平面结构。周期性氧化。抗生素由一个30元的多羟基内酯环,一个α,β-不饱和酯基,一个分子内的半缩酮,一个寡糖(阿奇西三糖),一个中性糖和一个氨基糖组成。阿古霉素的结构与链霉菌孢子菌产生的孢拉维啶的结构密切相关。我们认为aculeximycin和sporaviridins属于一类新的大环内酯类抗生素,这与链霉菌产生的多元醇大环内酯类药物不同。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.838
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文献信息

  • Structural Elucidation of Aculeximycin. III. Planar Structure of Aculeximycin, Belonging to a New Class of Macrolide Antibiotics.
    作者:HIDEAKI MURATA、KAZUSHI SUZUKI、TAMAO TABAYASHI、CHIE HATTORI、YUMI TAKADA、KEN-ICHI HARADA、MAKOTO SUZUKI、TAKAYA IKEMOTO、TOSHIRO SMBUYA、TATSUO HANEISHI、AKIO TORIKATA、YOSHIKO IXEZONO、NOBORU NAKAYAMA
    DOI:10.7164/antibiotics.48.838
    日期:——
    Streptosporangium albidum has been determined by spectral methods and chemical degradations such as 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU)-methanol reaction, ozonolysis, and periodative oxidation. The antibiotic consists of a 30-membered polyhydroxy lactone ring, an alpha, beta-unsaturated ester group, an intramolecular hemiketal, an oligosaccharide (aculexitriose), a neutral sugar and an amino sugar. The
    已通过光谱方法和化学降解方法(例如1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)-甲醇反应,臭氧分解和化学降解)确定了Albidum链霉菌产生的aculeximycin(1)的平面结构。周期性氧化。抗生素由一个30元的多羟基内酯环,一个α,β-不饱和酯基,一个分子内的半缩酮,一个寡糖(阿奇西三糖),一个中性糖和一个氨基糖组成。阿古霉素的结构与链霉菌孢子菌产生的孢拉维啶的结构密切相关。我们认为aculeximycin和sporaviridins属于一类新的大环内酯类抗生素,这与链霉菌产生的多元醇大环内酯类药物不同。
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